Виней Салдана: необходимо лечить всех ВИЧ-инфицированных

Автор: Анастасия Петрова, Россия

В этом году в России во время Всемирного Дня борьбы со СПИДом особенно широко обсуждалась проблема охвата лечением людей, живущих с ВИЧ. Об этом разговариваем с директором Группы региональной поддержки ЮНЭЙДС для Восточной Европы и Центральной Азии (ВЕЦА) Винеем Патриком Салдана.

— Господин Салдана, сегодня на пресс-конференции, организованной движением «Пациентский контроль», прозвучало, что в России не более трети людей, живущих с ВИЧ, получают лечение. Какие меры необходимо принять для срочного изменения ситуации?

— Необходимо принять твердое и немедленное решение о принятии стратегии тестируй и лечи (test and treat). В соответствии с рекомендациями Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), которые существуют уже несколько лет, все люди с положительным диагнозом должны получать беспрерывное и качественное лечение. Вместе с тем, в рекомендациях по лечению от Министерства Здравоохранения России, есть указание отдавать приоритет в лечении пациентам с иммунным статусом ниже 500 клеток СD Таким образом, при ограниченном доступе к лекарствам, врачи вынуждены назначать их тем, у кого наиболее снижен иммунитет и создавать, так называемый, список ожидания. Во многих регионах ситуация критическая.

Сейчас в России проводят массовые тестирования на ВИЧ-инфекцию. Однако, чтобы у человека была мотивация пройти тест, должна выполняться и вторая часть стратегии – лечение. Если человек боится, что у него был сомнительный контакт или знает, что его половой партнер является ВИЧ-инфицированным, это говорит о прямом риске заражения. Очень хорошо, чтобы этот человек узнал свой статус. Но если он знает заранее, что не получит лечение, что в центрах СПИД есть «списки ожидания», то особой мотивации для тестирования не будет. Чтобы снять эти вопросы, правительства всех стран мира должны ввести политику о выявлении и лечении. Приятно отметить, что в Восточной Европе и Центральной Азии (ВЕЦА) уже немало стран, которые уже объявили это: Армения, Украина, Казахстан. Они лечат всех при положительном диагнозе, пациент обращается и получает помощь. Если Россия хочет выйти на показатель 90/90/90 к концу 2020го года, то решение о выявлении и лечении должно быть принято в 2018 году.

— Год назад в России приняли Государственную стратегию противодействия распространению ВИЧ-инфекции до 2020 года. Как вы оцениваете ее эффективность?

— Cам факт того, что есть стратегия – огромное достижение. На протяжении многих лет эпидемиологическая ситуация была тяжелой ввиду отсутствия таковой. Впервые правительство издало важный государственный документ, который призывает к срочному усилению мер по отношению к ВИЧ-инфекции. Очень правильно, что это меры не только со стороны правительства, но со стороны общества, СМИ, частных предприятий, профсоюзов.

Вместе с тем, хотелось бы, чтобы те, кто составлял документ Стратегии, дополнил бы ее четкими цифровыми целями на каждый год: на сколько должно снижаться количество новых случаев ВИЧ-инфекции, сколько пациентов должно быть взято на лечение. Цели на пять лет есть, но как разбить и следить за поэтапным достижением промежуточных задач каждый год?

— Вадим Покровский сказал, что Стратегия слабо подкреплена материально…

— Это вопрос государственных приоритетов. Я думаю, что Россия, которая имеет ресурсы и знает, как правильно их распределить, может собрать нужный объем финансирования для того, чтобы победить ВИЧ-инфекцию. Дело не только в увеличении бюджета. Существуют качественные препараты, имеющие более низкую стоимость чем, те, которые закупаются в России. Поэтому, помимо того, что правительство может выделить в два-три раза больше денег, можно ведь и снижать стоимость лекарств. За последние два года, благодаря активной позиции Минздрава, произошло рекордное снижение стоимости лечения ВИЧ-инфекции в России. Необходимо продолжать эту политику, пока лекарства не будут доступны всем. По нашим оценкам, в регионе ВЕЦА, стоимость лечения не должна превышать 200 долларов на пациента.

— Говоря о снижении стоимости, вы имеете ввиду работу по принудительному лицензированию лекарств?

— В том числе и это. Когда обсуждалась выдача принудительной лицензии впервые, правительство России в лице Министерства здравоохранения забеспокоилось, что зарубежные фармкомпании могут уйти из нашей страны, прекратят клинические испытания и Россия будет отлучена от новейших разработок. Я знаю более 15 стран в мире, которые выдали принудительную лицензию на препараты для лечения ВИЧ. Ни в одном из этих случаев ни одна фармкомпания не прекратила свое существовании на территории этих государств. Напротив, такая политика привела к более резкому снижению цен и улучшению доступа к лечению. Поэтому я очень приветствую обсуждение этих вопросов на всех уровнях.

Можно выдать лицензию на выпуск препаратов отечественного производства либо содействовать закупке качественных препаратов из-за рубежа по низкой цене. Так, Бразилия, например, на протяжении 20 лет славилась тем, что была производителем большинства лекарств «первой линии» для своих граждан. Однако, три года назад, еще до рекомендаций ВОЗ, страна первой приняла решение лечить всех. После подсчетов стоимости стало ясно, что такого охвата невозможно достичь при лечении только отечественными препаратами. Тогда они начали закупки в Индии у брендовых производителей дженериков за 400 долларов на пациента в год. Это очень интересный пример того, как можно обеспечивать доступ к качественным препаратам без нарушения патентного права.

— Наверняка вы будете принимать участие в 22-й Международной Конференции по ВИЧ/СПИДу в следующем году в Амстердаме. Каковы ваши планы на это событие?

— У нас единый план в отношении двух очень важных конференций: 6-й Международной Конференции по ВИЧ/СПИДу в Восточной Европе и Центральной Азии и 22-й Международной Конференции по ВИЧ/СПИДу в следующем году в Амстердаме. Как ЮНЭЙДС, мы являемся соорганизаторами ЕССААС2018, а также членами Комитета AIDS Мы призываем специалистов и СМИ не только принимать активное участие, но и выстраивать некий стратегический мостик между этими конференциями. Хочется, чтобы международные участники как можно больше делились своим опытом на ECCAAC (2018), а представители региона ВЕЦА широко представили свои наработки на AIDS 2018.

Грузия готовится к завершению эпидемии СПИДа

Автор: Ирма Кахурашвили, Грузия

Директор Научно-практического центра инфекционных патологий, СПИДа и клинической иммунологии Тенгиз Церцвадзе предполагает, что число ВИЧ/СПИД инфицированных в 2017 году достигало примерно 12000 человек

Цель ЮНЭЙДС 90-90-90, согласно которой 90% ВИЧ-положительных людей должны знать о своем статусе, 90% людей, знающих о своем положительном статусе, получать антиретровирусную терапию, а у 90 % пациентов, проходящих лечение, должна быть подавленная вирусная нагрузка, прозвучала ключевым вопросом на Национальной конференции, посвященной Всемирному дню борьбы со СПИДом в Тбилиси. Организаторы — Научно-практический центр Грузии по инфекционным патологиям, СПИДу и клинической иммунологии, также грузинская Ассоциация по СПИДу. Девизом конференции стал лозунг: «Исследуем всех, вылечим всех, завершим эпидемию СПИДа в Грузии!» Участники конференции подписали Декларацию «Покончить с эпидемией СПИДа в Грузии». В Декларации кратко определили какие эффективные меры следует предпринять для завершении эпидемии СПИДа.

В 2004 году Грузия стала первой и до сих пор является единственной страной в регионе Восточной Европы предоставляющей антиретровирусное (АРВ) лечение для обеспечения всеобщего доступа, что приводит к значительному увеличению продолжительность и качества жизни больных ВИЧ/СПИД. С 2004 года по 2015 год смертность от СПИДа в стране снизилась почти в пять раз.

Нужны новые усилия и результаты

Однако, несмотря на значительные достижения в борьбе с ВИЧ, в стране существуют нерешенные проблемы.

«Главная проблема Грузии в том, что значительное число новых инфекций остаётся невыявленным. Так показывают данные за 2010-2016 год. Из-за этого увеличивается общее число пациентов с ВИЧ/СПИДом. Реальные показатели обычно в несколько раз превышают официальные. По нашим данным, в 2010 году реальное число новых инфекций было примерно 1000 случаев, хотя мы выявили лишь 455 случаев. В 2017 году предположительное число ВИЧ/СПИД инфицированных достигало примерно 12000 человек, выявлено только 719 случаев, — рассказывает директор Научно-практического центра инфекционных патологий, СПИДа и клинической иммунологии Тенгиз Церцвадзе. — Большинство носителей узнают о своем статусе случайно. 55% новых пациентов с ВИЧ-инфекцией, обнаруживают свою болезнь на более поздней стадии, а у 30% болезнь совсем запущена».

Наиболее перспективным направлением в предотвращении эпидемии СПИДа в Грузии является так называемое лечение для профилактики. ВИЧ-инфицированный, для которого доступно качественное АРВ-лечение, не является источником инфекции. Поэтому если будет работать стратегия «лечение для профилактики», которая включает в себя выявление всех случаев ВИЧ/СПИДа и непосредственное включение всех инфицированных в медицинские сервисы, то эпидемию можно остановить.

По словам Тенгиза Церцвадзе, достичь этой цели Грузия поможет уникальная госпрограмма элиминации гепатита С, которая, возможно, сыграет решающую роль в окончании не только эпидемии гепатита С, но и ВИЧ.

Дело в том, что уровень выявления ВИЧ/СПИДа может быть значительно улучшен за счет интеграции тестирования на ВИЧ и гепатит С в рамках этой же программы, которая предполагает бесплатное лечение примерно 20000 пациентов в год. Министерство здравоохранения Грузии рассчитывает, что благодаря программе в ближайщем будущем не будет ни одного нового случая гепатита С, а 95% пациентов излечатся. Госпрограммой могут воспользоваться все пациенты, вне зависимости от тяжести заболевания.

Последние тенденции

Директор программы снижения вреда Мака Гогия говорит, что в 2011-2017 году наблюдалось резкое снижение ВИЧ среди людей употребляющих инекционные наркотики

За последние два года в Грузии не зафиксировано ни одного случая рождения детей с ВИЧ-инфекцией. Также, по словам директора программы снижения вреда Маки Гогия, в 2011-2017 году наблюдалось резкое снижение ВИЧ среди людей употребляющих инекционные наркотики. Если в 2011 году их было 45% из выявленных случаев, то к 2017 году снизилось до 24%. Это стало результатом бесплатной раздачи шприцев.

В новых случаях ВИЧ/СПИД ежегодная динамика распределения путей передачи инфекции указывает на снижение удельной доли инъекционных потребителей наркотиков за счет увеличения случаев инфицирования сексуальным путем, особенно за счет СММ (секс мужчины с мужчиной). Нино Церетели, исполнительный директор информационно-медицинского психологического центра «Танадгома», говорит, что совместное когортное исследование СПИД-центра и «Танадгомы», показало, что в последние годы распространение ВИЧ/СПИД среди партнёров-мужчин превысило 20%.

По данным центра СПИДа, сегодняшняя статистика следующая: 43,1% людей, живущих с ВИЧ – потребители инъекционных наркотиков. 44,4 % заразились в результате гетеросексуального контакта, 9,8% – гомо и бисексуальным контактом, около полутора процента – дети от матерей в момент беременности. В результате переливания крови заразились 0,5% инфицированных.

Статистика

Состоянием на 1 декабря 2017 года, в Грузии центр СПИД зарегистрировал 6711 случаев ВИЧ-инфекции (5013 мужчин, 1698 женщин). Большинству пациентов 29-39 лет.

За 11 месяцев 2017 года выявлено 577 новых случаев ВИЧ/СПИД. АРВ лечение проводят 4018 пациентов, 48 из них дети.

К 2017 году ВИЧ/СПИДом инфицированны приблизительно 12000 человек. СПИД развился у 3648 пациентов. 1339 человек скончались.

 

 

В Таджикистане ЛГБТИ подвергаются шантажу и угрозам

Автор: Наргиз Хамрабаева, Таджикистан

В Таджикистане геев и лесбиянок поставили на оперативный учёт правоохранителей. Однако бывают случаи, когда эта информация используется для шантажа и запугивания.

Генеральная прокуратура Таджикистана в октябре этого года в своем ведомственном журнале опубликовала список представителей ЛГБТИ (аббревиатура, возникшая в английском языке для обозначения лесбиянок, геев, бисексуалов, трансгендеров и интерсексуалов) групп. В реестре 319 геев и 78 лесбиянок. «Все они были выявлены в ходе операций правоохранительного ведомства страны под кодовыми названиями «Нравственность» и «Чистка». Их принадлежность к секс-меньшинствам доказана, они поставлены на оперативный учёт», — сообщается в журнале.

Эксперты по вопросах ВИЧ отмечают, что эта категория населения находится среди уязвимых групп населения, подверженных высокому риску заражения ВИЧ-инфекцией. «Данные дозорного эпидемиологического надзора в Таджикистане говорят о том, что в 2015 году уровень распространенности ВИЧ среди геев составлял 2,7%, в то время как в 2011 году – 1,5%», — отметил заместитель директора Республиканского СПИД-центра Дилшод Сайбурханов.

«Тяжело будет вернуть их доверие»

Наши собеседники — представители неправительственных организаций (НПО) и ЛГБТИ групп согласились прокомментировать ситуацию на условиях анонимности.

Сотрудник НПО, защищающей права ЛГБТИ, сказал, что по официальной статистике, на сегодняшний день в Таджикистане живут 13,5 тысяч представителей секс-меньшинств.

По его словам, постановка на оперативный учет может грозить тем, что ЛГБТИ уйдут в подполье, подвергая еще большему риску своих партнёров. «Очень трудно будет вернуть их доверие. Таким способом проблему распространения ВИЧ не решить. Наоборот, она усугубится», — убеждён он.

Шантажи, вымогательства и травля

Наш собеседник уверен, что реестр членов ЛГБТИ-сообщества является неправомерным и вредит членам сообщества. «Доступ к этому реестру будет у всех правоохранительных органов, а отсюда – отсутствие конфиденциальности, шантажи и вымогательства с целью наживы денег», — уверен собеседник.

Азиз стал жертвой такого шантажа. «Когда сотрудник районного отдела милиции узнал о моей принадлежности, то стал требовать с меня две тысячи долларов. В противном случае он пригрозил, что моя фотография и информация появится по телевидению и в Интернете. А у меня жена, семья. Пришлось согласиться, но где гарантия, что эта ситуация не повторится?», — говорит он.

Рустам, другой представитель ЛГБТИ, поделился, что не так давно стал жертвой нападения в подъезде собственного дома. «На меня напали двое парней, повалили на пол, били ногами, крича: «Нет п…м в Таджикистане!». После чего убежали. Не знаю, откуда у них информация обо мне, ведь я стараюсь скрывать свой образ жизни. Боюсь, что все дело в этом реестре. Я мог бы обратиться в милицию, тем более у входа в подъезд установлена камера видеонаблюдения, но не стал. Знаю, что стражи порядка не защитят права таких, как я, и мне будет только хуже», — сказал он.

Представители ЛГБТИ в Таджикистане подвергаются не только шантажу, избиениям, но и кибербуллингу – Интернет-травле. Поэтому многие представители ЛГБТИ стараются выехать за пределы страны и получить там убежище. По некоторым данным, за последний год убежище в Западной Европе на основе преследований на почве сексуальной ориентации получили два таджикских гея и два трансгендера. 

Кабинеты экспресс-тестирования на ВИЧ еще в трех городах Таджикистана

1 декабря 2017 года в трёх городах Таджикистана — Душанбе, Кулоб и Худжанд — открылись кабинеты добровольного консультирования и экспресс-тестирования на ВИЧ (ДКТ) на базе общественных организаций. В этот день запустили услуги добровольного консультирования и экспресс — тестирования на ВИЧ в общественных организациях «Вита», «СВОН Плюс» и «Амали нек».

“Открытие кабинета ДКТ на базе нашей организации, несомненно, повысит выявления ВИЧ среди ключевых групп населения. В этом заинтересованы и наши клиенты, и центры СПИД, ведь вовремя начатое лечение поможет им сохранить жизнь и здоровье, – говорит директор общественной организации «Амали нек» Абдухолик Абдурахмонов.

Создание кабинетов добровольного консультирования и экспресс-тестирования на ВИЧ, а именно обучение медицинского персонала, проведение ремонта, закупка необходимой мебели и оборудования, стало возможным благодаря проекту «Восполняя пробелы: Здоровье и права уязвимых групп населения 2.0» и непосредственно регулярным консультациям специалистов AFEW-Таджикистан.

«В 2015 году, AFEW-Таджикистан обратился в Министерство здравоохранения и социальной защиты населения Республики Таджикистан с предложением об открытии кабинета ДКТ на базе филиала организации в Хатлонской области. Инициативу организации одобрили приказом Министерства и с октября 2015 года все ВИЧ сервисные организации страны получили возможность внедрить услугу ДКТ. Ровно год назад, 1 декабря 2016 года, в городе Курган-тюбе начал работу первый кабинет по предоставлению услуги добровольного консультирования и экспресс-тестирования на ВИЧ, который функционирует на базе нашего представительства в Хатлонской области. Сейчас наш опыт помогает другим общественным организациям создать и обустроить похожие кабинеты,» — делится менеджер проектов AFEW-Таджикистан Дилшод Пулатов.

В апреле и сентябре 2017 года, в Курган-тюбе и Худжанде, AFEW-Таджикистан организовал семинар и рабочее совещание для ознакомления с опытом организации по внедрению услуги ДКТ на базе общественной, некоммерческой организации. Участники также изучили процедуры оформления документов и планирования расходов по содержанию кабинетов ДКТ.

«Семинар-совещание по внедрению услуги ДКТ помог мне ознакомиться с основными этапами работы, документооборотом, требованиям к оснащению помещения, обучению персонала и процессом бюджетирования мероприятий по внедрению услуги ДКТ, – говорит директор ОО «ВИТА» Эрадж Назаров. — AFEW-Таджикистан помог нам с ремонтом помещения согласно необходимых требований, а также обучил двух наших медработников для предоставления услуги до-тестового консультирования и тестирования на ВИЧ».

Во время церемонии открытия кабинетов добровольного консультирования и экспресс-тестирования на ВИЧ все желающие прошли консультирование и тестирование на ВИЧ.

Стипендиальная программа Международной конференции по СПИДу 2018 

Посредством Стипендиальной программы организаторы конференции обеспечат доступ к конференции по СПИДу AIDS 2018 для людей из стран с ограниченными ресурсами, исследователей, молодежи, ключевых уязвимых групп населения и представителей местного сообщества.

Международная стипендиальная программа

Стипендиальная программа открыта для всех в мире, кто работает или является волонтером в области направлений ВИЧ и СПИД, достигших 16-ти летнего возраста на момент проведения конференции. Эта программа предоставляет финансовую помощь тем людям, которые при иных обстоятельствах не смогли бы воспользоваться преимуществами конференции.

Приоритет имеют:

  • Лица, чье участие поможет улучшить их работу в их местных сообществах.
  • Лица, способные оказать помощь в передаче навыков и знаний, полученных на конференции.
  • Лица, чьи рефераты, рабочая встреча или работа в рамках Глобальной деревни и Программы для молодежи были отобраны для конференции.

Секретариат конференции предлагает бесплатную Программу наставничества при подготовке рефератов для молодых или менее опытных исследователей, которые смогут воспользоваться преимуществом наставничества экспертов.  Чтобы узнать больше и направить проект вашего реферата уже сегодня, перейдите по ссылке.

В основе выбора стипендиатов лежит объективная система подсчета баллов.  Комитет по рассмотрению стипендий (КРС) оказывает содействие при рассмотрении и выставлении баллов заявкам.

Количество стипендий ограничено, поэтому мы настоятельно рекомендуем претендентам искать и другие/дополнительны источники финансирования.  Вы можете подать заявку на международную стипендию здесь.

Стипендиальная программа для представителей средств массовой информации

Количество стипендий для представителей средств массовой информации так же ограничено.  У претендентов на стипендию запрашивают аккредитацию и вспомогательные документы, например, образцы работы и письмо от редактора. Вы можете подать заявку на стипендию для представителей средств массовой информации здесь.

Описание поддержки

Претенденты могут подать заявку на полную или частичную стипендию.

  • Полная стипендия включает:
    • Регистрационный взнос за участие в конференции (включает доступ ко всем встречам и выставкам).
    • Проезд (заранее оплаченный авиаперелет по самому доступному по цене тарифу, из ближайшего международного аэропорта).
    • Проживание (комната с совместным проживанием в бюджетной гостинице, предоставляемая только на дни конференции).
    • Небольшое суточное пособие на период проведения конференции (23-27 июля 2018г.).
  • Частичная стипендия может включать любое сочетание вышеперечисленного.

Заявку можно подать онлайн, перейдя по ссылке на краткое описание конференции до 5 февраля 2018 г.

Ресурс: AIDS 2018

AFEW создает модели будущего с улучшенным лечением ВИЧ/ТБ

Представители AFEW, HIVOS, PharmAccess и KNCV Tuberculosis Foundation после презентации на Голландском национальном конгресе ‘Soa.Hiv.Seks’

Автор: Олеся Кравчук, AFEW Интернешнл

Проект «Улучшение профилактики и лечения ТБ/ВИЧ — создание моделей будущего» презентовали во время Голландского национального конгреса ‘Soa.Hiv.Seks’1 декабря 2017 года в Амстердаме, Нидерланды. Три рабочие модели из Казахстана, Филиппин и Нигерии, реализованные AFEW, Hivos и PharmAccess с KNCV Tuberculosis Foundation в качестве ведущего агентства, были представлены аудитории Конгресса.

ВИЧ и туберкулез являются двумя из самых больших угроз для общественного здравоохранения в мире. Проблемы, связанные с этими взаимоподкрепляющими заболеваниями, являются как медицинскими, так и социально-политическими. В усилиях, направленных на решение многих общих проблем, AFEW, HIVOS, PharmAccess и KNCV при поддержке Министерства иностранных дел Нидерландов сотрудничают в разных частях мира через альянс «Улучшение профилактики и лечения ТБ/ВИЧ — создание моделей будущего» для того, чтобы совместно разрабатывать и пилотировать инновационные модели сотрудничества между государственным, частным и общественным секторами, которые учавствуют в борьбе с ВИЧ и туберкулезом, для поиска новых путей обеспечения и расширения доступного, ориентированного на пациента, высококачественного доступа к уходу за ключевыми затронутыми группами населения.

«После того, как проект начался в Алматы, Казахстан, мы можем наблюдать позитивные изменения. Пациент имеет информацию о качественном уходе, знает, куда обратиться за лечением и поддержкой и имеет выбор где ему искать помощь: в государственном секторе, частном секторе и гражданском обществе», — говорит исполнительный директор AFEW Интернешнл Анке ван Дам. — Организовываются группы самопомощи и социального сопровождения для больных туберкулезом, а рабочую группу по ВИЧ и туберкулезу поддерживает глава отдела здравоохранения города Алматы».

Частные клиники в Казахстане в настоящее время вовлечены в сектор общественного здравоохранения. Они интегрированы в национальную систему мониторинга и оценки для государственного/негосударственного ухода в сфере ТБ/ВИЧ в городе Алматы.

В Казахстане студенты дебатировали о ВИЧ

Автор: Марина Максимова, Казахстан

Открытие первого международного дебатного турнира в г.Алматы «SpeakUp: AIDS»

Более 400 студентов из вузов стран СНГ приняли участие в первом международном дебатном турнире по теме ВИЧ-инфекции «SpeakUp: AIDS» («Говори/не молчи о СПИД») в г.Алматы, Казахстан.

«Алматы — город студенчества и активной молодежи, которая нуждается в знаниях, в том числе в области здорового образа жизни и профилактики ВИЧ-инфекции. Из пяти тысяч человек, живущих с ВИЧ в Алматы, треть — это молодые люди. У нас уже сложилась городская традиция организации зрелищных акций, приуроченных к Международному дню борьбы со СПИД. В этом году – впервые молодежные дебаты», — говорит заместитель акима (аким — глава местного исполнительного органа власти в Казахстане и Кыргызстане – прим. редактора) Алматы Мурат Дарибаев.

Среди участников турнира — лучший спикер мира 2017 года международного дебатного движения, главный судья Раффи Маршалл (Оксфорд), студенты крупнейших вузов страны, а также из Великобритании, Кыргызстана, России, Таджикистана, Швеции. 120 команд  отобраны международными судьями для участия в дискуссии на важнейшую социальную тему. Турнир проходил по британскому парламентскому формату.

Право поспорить

Студент юридического факультета Казахского Национального университета Александр Семенов не новичок в дебатном движении. Седьмой год подряд он выигрывает право принять участие в дебатах. Десять раз выходил в финал, пять турниров выиграл, был даже тренером.

«Дебаты – целая культура. Это как подзарядка для ума, чтобы постоянно думать, анализировать, уметь оценить проблему с разных сторон. Притом делать это максимально быстро. Темы всегда разные: политика, культура, религия, спорт… О ВИЧ спорим впервые. И первый вывод – нельзя молчать, нужно говорить, избавляться от стереотипов. Молодежь может быть лидером мнений», — считает Александр.

В его команде два человека: он и студентка Американского университета в Центральной Азии из Кыргызстана Алтынай Джумашева. Для дебатеров не важно, из какой страны или вуза члены команды, главное – эффективность совместной работы, поддержка друг друга, умение молниеносно подхватить мысль, высказанную другим и развить ее, эмоционально и убедительно.

Аргументы сильнее

Спорить на дебатном турнире можно на трех языках: английском, казахском и русском. Организаторы выбрали несколько главных тематик. Среди них — цифровизация здравоохранения, проблемы наркомании, половое воспитание, ВИЧ и дети, стигма и дискриминация людей, живущих с ВИЧ. Участники должны владеть информацией по каждой из них.

«Один из раундов затрагивал тему наркомании. Что нужно изменить в странах и в сознании, чтобы люди получили информацию о наркотиках, а наркопотребители имели выбор при лечении и реабилитации? Наша команда «оппозиции» выдержала шквал аргументов от «правительства». И все-таки мы победили! Наши аргументы о необходимости эффективной государственной наркополитики, открытия государственных реабилитационных центров оказались сильнее», — рассказывает Алтынай Джумашева.

Надежда на молодежь

Молодежные дебаты в Казахстане – новый инструмент в борьбе со СПИД. В числе их организаторов – Акимат г. Алматы, Министерства здравоохранения Республики Казахстан, Республиканский Центр по профилактике и борьбе со СПИД, Управление здравоохранения г.Алматы, ЮНЭЙДС, ЮНИСЕФ.

Поиск новых форм профилактики ВИЧ-инфекции для молодежи – значимая тема для обсуждения и на международной конференции AIDS 2018 в г. Амстердаме.

«В Казахстане уже начали подготовку к декларированию элиминации передачи ВИЧ-инфекции от матери к ребенку. Мы надеемся, что информация о ВИЧ и дальше будет доступной и достоверной. Все, что достигнуто во многом благодаря тому, что не молчали и активному участию молодежи», — говорит специалист ЮНИСЕФ Руслан Малюта.

В английской лиге первого международного дебатного турнира по ВИЧ победила команда из Российского университета дружбы народов. В казахской лучшими стали студенты Таразского государственного университета (Казахстан), в русской выиграла команда из Евразийского национального университета имени Л. Гумилева (г.Астана).

К дню борьбы со СПИДом в Кыргызстане публично рассказали о своем ВИЧ пять человек

Автор: Ольга Очнева, Кыргызстан

Супруги Шукуровы рассказывают о своем ВИЧ-статусе на акции в лицее г.Кара-Балта

Кыргызстан отметил Всемирный день борьбы со СПИДом 1 декабря под девизом «Мое здоровье – мое право». Всемирному дню борьбы со СПИДом посвятили конкурсы, викторины, флешмоб, дебаты, забег, показ мод, встречи с журналистами. Главным акцентом этих мероприятий стало беспрецедентное для страны количество случаев публичного открытия ВИЧ-статуса.

«Живые» истории

Каждый год в первый день зимы средства массовой информации публикуют годовой запас статьей о ситуации с ВИЧ-инфекцией и ее профилактике. На этот раз красной нитью через массив журналистских материалов прошла тема борьбы со стигмой в отношении людей, живущих с ВИЧ (ЛЖВ). Способствовали этому люди, решившие публично открыть ВИЧ-статус и рассказать свои истории. Старт этой стихийной кампании за свободу от страхов, мифов и предубеждений дала Бактыгуль Шукурова в сентябре этого года на Национальной конференции по ВИЧ. Бактыгуль говорит, что на этот поступок она решилась для всех ЛЖВ, чтобы опровергнуть мифы и дать возможность людям задуматься о том, что у каждого есть право на жизнь и здоровье.

Тогда же на откровенную беседу с журналистами решился и Евгений Юлдашев.

Благотворительный забег в помощь детям, живущим с ВИЧ, поддержали люди разного возраста и рода занятий

Вслед за женой Бактыгуль, на акции 1 декабря в своем родном городе Кара-Балта статус открыл и Умид Шукуров. Супруги рассказали правду, которую скрывали семь лет и, как говорят, почувствовали себя свободными. А 29 ноября свой статус открыли еще две женщины.

Забег в поддержку людей, живущих с ВИЧ

В одном из парков Бишкека состоялся благотворительный забег «Мое здоровье — мое право!» при поддержке USAID. Несмотря на холодное субботнее утро, в забеге на дистанцию в три и шесть километров приняли участие более двухсот человек. Участники мероприятия могли пожертвовать деньги на покупку новогодних подарков для детей, живущих с ВИЧ. Задача забега – информирование о необходимости ответственного подхода к своему здоровью и профилактика ВИЧ.

Ночь вопросов о ВИЧ

На размышление у играющих в Quiz Night всего одна минута, но многие отвечали досрочно

ЮНЭЙДС организовала интеллектуальную игру Quiz Night по теме «Право на здоровье» в контексте ВИЧ. В битве за звание самых эрудированных сошлись 18 команд, каждая из которых сделала денежный взнос. Свои команды сформировали журналисты, медики и студенты, сотрудники СПИД-сервисных организаций, поклонники игры Quiz Night. В процессе игры команды ответили на 20 вопросов. Вопросы по ВИЧ были в областях медицины, кинематографа, истории, музыки. Лидеры по верным ответам получили банк игры, а зрители много неожиданных фактов о ВИЧ и здоровье.

Месяц профилактики

Республиканский центр «СПИД» свои мероприятия в рамках месячника к Всемирному дню борьбы со СПИДом посвятил профилактике и борьбе со стигмой в отношении ЛЖВ. Студенты, школьники и журналисты соревновались на лучшие материалы о ВИЧ в трех номинациях: видеоролик, стенгазета и статья. В дебатном турнире приняли участие 20 молодежных команд.

Женская колония против ВИЧ и насилия

Женщины исправительной колонии №2 в творческой форме рассказывают о важных проблемах

В пенитенциарной системе тоже не обошли дату стороной. ОФ «СПИД Фонд Восток-Запад в КР» организовал в женской колонии №2 творческий конкурс. Каждый отряд представил брошюру, танец, песню и два театральных номера, рассказывающих о двух теснопереплетающихся темах — профилактике ВИЧ и о том, как защитить себя от насилия. На подготовку сценария и костюмов у женщин ушел месяц и, в итоге, мероприятие получилось познавательное и красочное.

 

 

Запускаем онлайн флешмоб #ЕдуНаAIDS2018

Регистрация на 22-ю Международную Конференцию по ВИЧ/СПИДу (AIDS 2018), которая пройдет в июле следующего года в Амстердаме началась. В центре внимания Конференции – эпидемиологическая ситуация в регионе Восточной Европы/Центральной Азии. Организаторы конференции приглашают к регистрации специалистов в сфере здравоохранения: ученых, врачей, исследователей, а также людей, живущих с ВИЧ, активистов и сотрудников некоммерческих организаций.

Для привлечения внимания к дедлайнам Конференции, мы призываем всех, кто планирует принять участие в AIDS 2018, присоединиться к онлайн флешмобу. В период приема тезисов – с 1 декабря 2017 до 1 февраля 2018 года – просим вас разместить свое фото с хэштэгом #ЕдуНаAIDS2018. Освещая этой акцией время регистрации, мы поможем приехать на крупнейшее событие в сфере ВИЧ/СПИДа всем, для кого это может быть важно.

Как принять участие в флеш-мобе

  1. Сделать фото с одним из постеров, на которых есть хэштэг #ЕдуНаAIDS. Скачать постеры можно ниже.
  2. Разместить фото в соцсетях с 1 декабря 2017 до 1 февраля 2018 года и поставить хэштэг #ЕдуНаAIDS.
  3. Разместить информацию о флеш-мобе на вашем сайте, блоге и/или соцсетях.
  4. Разослать информацию о флеш-мобе своим контактам.

 

Постеры для флеш-моба

 

«У меня ВИЧ и это — не приговор»

Амина из Таджикистана живет с ВИЧ девять лет

Автор: Наргиз Хамрабаева, Таджикистан

В ее воспоминаниях жизнь делится на до и после выявления ВИЧ. И, как ни странно, после – не приговор, не трагедия, не конец, если принимать терапию.

С 29-летней Аминой (имя изменено) мы встретились в одной из кофеен в Душанбе, Таджикистан. Она пришла на встречу после работы запыхавшаяся, боялась опоздать. Приятная внешность, здоровый румянец на щеках, волосы, выбивающиеся прядью из-под аккуратно повязанного платочка, белоснежные зубы. Про таких говорят «пышет здоровьем».

Медленно попивая кофе, она рассказывает свою историю. Амина живет с ВИЧ уже девять лет и нисколько не стесняется своего статуса. Она уверена, что человек с таким диагнозом, как у нее, может жить так же, как с каким-нибудь хроническим заболеванием. Главное вовремя принимать антиретровирусную (АРВ) терапию и проверяться у врача.

Пламя, больница, переливания крови..

В 2007 году она вышла замуж за своего дальнего родственника. Вернее, как это часто бывает в таджикских семьях, ее выдали замуж родители.

«Так получилось, что двух моих сестер выдали замуж за родственников моего отца, и чтобы выровнять «баланс», меня выдали за родственника матери. Тяжело мне было. Мы жили в доме родителей мужа. С нами жили и три золовки, которые после развода переехали в родительский дом. О спокойствии можно было только мечтать», — рассказывает Амина.

Бывало, что девушка становилась объектом мести золовок из-за ссор ее мужа со своими сестрами. Однажды, после очередной такой ссоры, Амина развела костер во дворе и готовила еду в большом котле. У нее тогда уже был годовалый ребенок и она ждала второго малыша. Девушка подбрасывала хворост, чтобы огонь разгорался сильнее, как вдруг сзади кто-то подошел и толкнул ее прямо в пламя…

Очнулась Амина в больничной палате через несколько дней. Тело невыносимо болело – у нее было 40% ожогов. Впереди было два месяца госпитализации, лечение, потеря ребенка, расспросы следователей и много процедур переливания крови. Как оказалось, ее толкнула в огонь одна из золовок.

Прошло несколько месяцев, телесные и душевные раны затянулись, Амина вновь забеременела. Как и все будущие роженицы, она сдала все анализы, в том числе на ВИЧ. Положительный тест. Тревога. Отчаяние. Страх. Девушка не знала, что делать. С ней поговорили опытные психологи СПИД-центра, объяснили, что это не конец, что нужно принимать лечение и можно вести обычный образ жизни при соблюдении некоторых условий.

«У тебя ВИЧ и ты умрешь через полгода»

А вот с мужем разговор оказался тяжелым.

«Он проверился тоже и тест оказался отрицательным. Винил меня во всех грехах. Сказал, что раз у меня ВИЧ, то я умру через полгода. Что ему не нужны ни я, ни ребенок. Вскоре родился второй сын, но это не укрепило наш брак. Мы расстались. Мои оба малыша ВИЧ-отрицательные», — продолжает Амина. Она считает, что заразилась во время переливания крови в больнице.

«После постановки диагноза можно и нужно продолжать жить, — говорит женщина сейчас. А тогда она столкнулась с одиночеством и безысходностью. Единственным утешением для нее были дети, ради них она и боролась за жизнь. — Я уже пять лет принимаю АРВ-терапию. Это несколько препаратов, каждый из которых влияет на какой-либо этап цикла размножения ВИЧ. Иными словами, в процессе терапии вирус перестаёт размножаться в клетках иммунной системы человека».

Построить дом и встретить любовь

Стать сильной и поверить в себя ей помогла местная организация, работающая с ВИЧ-положительными женщинами. Сейчас Амина – аутрич-работник этой организации и теперь сама помогает женщинам, у которых диагностирован ВИЧ, преодолеть депрессию и страх. У нее подрастают два прекрасных сына. Один учится в третьем, другой – в первом классе.

«И, на удивление моего бывшего мужа, я не умерла, хотя прошло уже девять лет», — говорит она с улыбкой. — Того, что я зарабатываю, на жизнь хватает. Боюсь, что будет, если свернут проект. Сейчас же везде кризис. Можно было бы поехать на заработки в Россию, но там обязательный тест на ВИЧ при трудоустройстве и мне грозит депортация».

«А о чем ты мечтаешь?», — спрашиваю.

«Стою в очереди за землей, хочу получить землю и построить дом для своих детей, — отвечает Амина. Сейчас она живет у своей матери, под одной крышей живет и семья брата. — Все они уже хорошо информированы о ВИЧ, знают о путях передачи, поэтому спокойно обнимаются со мной, не боятся есть из одной большой тарелки, а жена брата иногда оставляет своих детей, чтобы я присмотрела за ними».

Еще Амина мечтает встретить свою любовь и создать семью. Эта сильная, уверенная в себе девушка может быть примером для многих ВИЧ-положительных людей.