Фотовыставка «На грани»

Текст: Марина Максимова 

9 августа в г. Алматы, Казахстан, открылась фотовыставка «На грани».

Герои фотоснимков – бывшие заключенные, которые побывали на грани, пережили стигму и дискриминацию, нашли в себе силы вырваться из замкнутого круга и стать счастливыми и полезными членами общества. Это произошло благодаря профилактике и лечению ВИЧ-инфекции, туберкулёза, гепатита, участию в программах социального сопровождения, групп взаимопомощи, работе над собой по снижению самостигмы, помощи и поддержке представителей общественных организаций.

За каждым фото здесь — своя история. Впрочем, эти истории очень похожи.
«Я хорошо училась в школе. Хотела продолжить учебу в университете, но родители выдали меня замуж. Родила сына, занималась домашним хозяйством. Муж потерял работу и стал упрекать меня, что я сижу дома, а денег нет. Из-за постоянных скандалов мы развелись. Хотела уйти к своим родителям, но они не приняли меня. Из-за постоянных стрессов стала употреблять спиртное, завела новых знакомых. Потом совершила преступление и попала в тюрьму. Там у меня диагностировали ВИЧ – инфекцию», — это история Бихаличи.

«Я родился и вырос в обычной семье. Закончил 10 классов средней школы, поступил в университет на инженера-механика. Связался с уличными ребятами и после третьего курса забросил учебу. Из- за алкоголя и наркотиков в семье начались ссоры. Я не смог найти нормальную работу, а деньги были очень нужны. Совершил преступление и попал в тюрьму. Вышел на свободу, опять отсутствие работы и наркотики. Опять тюрьма. А еще ВИЧ» — это уже история Сергея.

«Фотоработы призваны показать важность непредвзятого отношения людей друг к другу и позитивные результаты такого отношения – когда заключенные, сотрудники ДУИС, врачи, НПО вместе помогают друг другу улучшить мир вокруг себя», — говорит директор общественного фонда «AFEW Kazakhstan» Роман Дудник.

Большинство бывших заключенных мечтает порвать с криминалом и начать новую жизнь. Но они не получают поддержки, мало кто в них верит, их стараются не брать на работу, со страхом или презрением отказывают в помощи. И в результате, эти люди возвращаются в привычную для себя среду – обратно за колючку.

Фотовыставка – часть регионального фотопроекта, подобные мероприятия параллельно проходят в Бишкеке и Душанбе с целью изменить отношение людей к бывшим заключенным на более толерантное.
Мероприятие проводится в рамках Проекта по противодействию ВИЧ, который реализует Общественный фонд «AFEW Kazakhstan», при финансовой поддержке Агентства США по Международному Развитию (USAID).

Фотовыставка «На грани» проходит до 19 августа в SmArt.Point (ул. Байзакова, 280).

Мечты «невидимых» женщин в Кыргызстане

Автор: Грана Зия, AFEW-Кыргызстан

Фотовыставка «Мечты невидимых женщин» прошла с 25 ноября по 10 декабря 2018 года в Бишкеке, Кыргызстан. Выставка, которая прошла в центре Бишкека и в популярных среди молодежи местах в городе, позволила женщинам, страдающим от насилия, дискриминации, живущим с ВИЧ или употребляющим наркотики и ЛБТ-женщинам заявить обществу: «Мы есть! Мы тоже любим, любимы, достойны быть счастливыми и имеем равные права».

Фотовыставку при поддержке ЮНЭЙДС инициировал фонд “Астерия”. Моделями стали участницы проекта «Восполняя пробелы: здоровья и права уязвимых групп населения». Акция посвящена кампании «16 дней активизма против гендерного насилия», а открытие выставки приурочили ко Всемирному дню борьбы со СПИДом.

— «Невидимые женщины» испытывают насилие, становятся заложницами бесконечного круга жестокости, чувства вины и дискриминации. Их осуждают и говорят им в след: “Сама во всем виновата”. Часто единственным спасением от боли, стыда и отчаянья становятся только наркотики. Из-за социальной стигмы женщины из ключевых групп почти никогда не обращаются за помощью, они боятся быть непонятыми и отвергнутыми. Из-за этого их проблемы остаются невидимыми для государства и общества, – говорит директор ОФ «Астерия» Ирена Ермолаева.

Это подтверждает и статистика ОФ «Астерии». Согласно ей, все женщины из ключевых групп, у которых есть семья или интимный партнер, подвергаются различным видам насилия. При этом, 80% не обращаются за помощью, потому что боятся встретиться с дискриминацией и стигмой в отношении себя еще раз.

— Эта акция для нас очень важна, она открывает перед женщинами, употребляющими наркотики, лесбиянками, трансгендерными женщинами, женщинами, живущими с ВИЧ, и пострадавшими от насилия, новые возможности и показывают проблему с другой стороны. Основная цель выставки — не «рисовать» жертву и не вешать ярлыки на женщин, а акцентировать внимание на том, что они в первую очередь люди, а значит, имеют равные со всеми права. Я надеюсь, что эта акция поменяет отношение нашего общества к тысячам таких же женщин, как и героини наших фотографий, — говорит Ирена Ермолаева.

“Невидимые женщины” – в первую очередь чьи-то мамы, любимые и любящие, чьи-то подруги и родственницы. Им нужно, чтобы общество перестало искать в них проблему, а признало их право жить свободно, счастливо и безопасно. Они мечтают быть защищенными законом и государством.

Выставку «Жизнь в тени» показали в Нидерландах

Автор: Олеся Кравчук, AFEW Интернешнл

Выставку фотографий «Жизнь в тени» на прошлой неделе в Нидерланды привез общественный фонд «СПИД Фонд Восток-Запад в Казахстане». Фотографии людей, затронутых ВИЧ и туберкулезом, можно было посмотреть во время рабочих совещаний Вольфгезе 31 мая – 2 июня в городе Гаага.

Основная цель выставки – снижении стигмы и дискриминации по отношению к людям с ВИЧ и туберкулезом.

– Нам очень повезло с тем, что появилась возможность доставить выставку в Нидерланды и показать ее большему количеству людей, – говорит проектный менеджер AFEW Казахстан Кристина Жораева. – Наши модели смело показывали свои лица и делились личными историями. Они хотели рассказать, что они не отличаются от других и что у них также есть мечты и надежды.

 

В конце марта этого года фотовыставку «Жизнь в тени» показывали в городе Алматы. Впрочем, некоторые жители Казахстана впервые увидели фото в Нидерландах.

– Про эту выставку я услышала от AFEW, а увидела сегодня, в Нидерландах, хоть она до этого проходила в моем родном городе Алматы,– улыбается главный врач одной из частных клиник Алматы Галия Тулебаева. – Мне очень приятно смотреть на фото пациентов и видеть, что у них сохранились улыбки и есть позитивный настрой.

В Казахстане по состоянию на февраль 2017 года было зарегистрировано 29 568 случаев ВИЧ-инфекции. По официальным данным, в 2016 году в стране было зарегистрировано 14 345 больных туберкулезом.

Отзывы посетителей о фотовыставке «Жизнь в тени»

Джамшид Гадоев, страновой офис ВОЗ по борьбе с туберкулезом, гепатитом и ВИЧ-СПИДом в Узбекистане:

– Только отважные люди могут себя так показать. Они переболели и сами проходили то, что проходят сейчас другие и не стесняются это показать. На каждом фото я вижу улыбку. Наверное, они довольны лечением, довольны тем, что их спасли и они радуются жизни.

Мы тоже выпускали книжку и видео о том, что больные туберкулезом чувствуют до, во время и после лечения. Мы попросили наших больних ассоциировать туберкулез с каким-то цветом, а детей с цветом и с животным. Многие говорили, что болезнь для них красного, желтого или черного цвета. Дети обычно говорили, что это, например, красный медвежонок. Взрослые рассказывали, что для них туберкулез – это черный цвет и звук музыкального инструмента трубы. После лечения эти ассоциации часто меняются и цвета становятся ярче.

 

Алексей Бобрик, технический специалист ВОЗ по ВИЧ-инфекции, туберкулезу и геппатиту, страновой офис ВОЗ, Украина:

– Для того, чтобы побороть бремя этих заболеваний, пусть даже не в те оптимистические сроки, которые обещает ВОЗ, необходимо говорить об этой проблеме, чтоб население знало и негативное отношение к заболеваниям со временем снижалось. Нужно доносить информацию, чтоб не было стигмы и дискриминации. Мы должны знать, что абсолютно нормальные люди являются тоже уязвимыми для этих серьезных заболеваний.

AFEW Казахстан помогает людям выйти из тени

Автор: Олеся Кравчук, AFEW Интернешнл

29 568 случаев ВИЧ-инфекции зарегистрировано в Казахстане по состоянию на февраль 2017 года. По официальным данным в 2016 году в стране было зарегистрировано 14 345 больных туберкулезом. В основном эти люди живут скрываясь и часто боятся признаться даже родным о своем диагнозе. Но есть и те, которые открываются и своим примером показывают, что выйти из тени возможно и жить так даже легче.

В конце марта в городе Алматы прошла фотовыставка «Жизнь в тени», посвященная Всемирному дню борьбы с туберкулезом. Организатором стал Общественный Фонд «СПИД Фонд Восток-Запад в Казахстане». На выставке были представлены фото людей, затронутых ВИЧ и туберкулезом. Сегодня мы расскажем истории некоторых из них.

НАУЧИТЬСЯ ЛЮБИТЬ СЕБЯ

После смерти мамы в 2008 году, Венера начала худеть. Женщина подумала, что это из-за горя, но все же сделала флюорографию и сдала анализы. У Венеры обнаружили открытую форму туберкулеза.

Венера поняла, что не важно какое место ты занимаешь в обществе, туберкулез всех уравнивает

–  К тому времени я сильно ослабла, меня все время тошнило, я весила 48 килограмм, – рассказывает Венера. – Три месяца я ходила с открытой формой туберкулеза, пока меня не приняли в больницу. Все что я тогда хотела – лечь и умереть! Я была во тьме, одна никому ненужная, отвергнутая всеми. Не верила, что выйду оттуда живой. Все время тошнило из-за таблеток. Все, что меня заставляло жить – это сын и еще родная сестренка, которую после смерти матери оформили в детдом, так как я не успела оформить опекунство. Они звонили мне, говорили, что я им нужна, просили, чтобы не умирала. Это был самый сильный мотив, чтобы жить! Со временем мне стало лучше, я пошла на поправку.

Через год Венере поставили новый диагноз: туберкулез, распад легких. В то время женщина была беременна. Так как никто ей не сказал, что при беременности туберкулез лечить можно, Венере посоветовали сделать аборт.

– В гинекологии меня положили в коридоре и все отделение знало, что у меня туберкулез, – вспоминает Венера. – Люди просто шарахались от меня. Гинеколог говорила, мол, почему таким как я, разрешают рожать. Вот это было унижение!

После выписки из больницы, Венера поняла, что не важно какое место ты занимаешь в обществе, туберкулез всех уравнивает. Женщина стала сильнее и добрее, начала больше уделять внимания близким, помогать тем, кому нужна помощь. Через три года Венера родила здоровых двойняшек.

– Я победила туберкулез. Если вам поставили такой диагноз, не бойтесь и верьте, что вы вылечитесь! – уверена женщина. – Не замыкайтесь в себе, не бойтесь никого. Это не позор. И самое главное – не отказывайтесь от лечения, ведь вы можете заразить близких, родных вам людей. Научитесь любить себя!

РЕШИЛ, ЧТО ЖИТЬ НУЖНО

Тем, кто только узнал о своем диагнозе, Салават советует не падать духом и следить за здоровьем

Салават живет с ВИЧ с 2011 года. Об этом заболевании мужчина раньше слышал, но не имел четкого представления. Говорит, что думал, это где-то далеко, не здесь, и даже не представлял, что может заразиться.

– Врач меня успокаивал, что с этим живут, что это не смертельно, что в будущем может найдут лекарство. Первое время, конечно, было плохо, но я быстро пришел в себя, – говорит Салават. – Принял решение, что жить нужно. Сейчас я об этом знаю многое. Я считаю, что трудоспособен и имею право на жизнь. Знаю, что мы такие же люди, мы не заразны.

Тем, кто только узнал о своем диагнозе, Салават советует не падать духом и следить за здоровьем. Очень важно радоваться жизни, дарить радость и не замыкаться в себе.

ПРИНЯТЬ СВОЙ ДИАГНОЗ

Оксана узнала о своем диагнозе ВИЧ-инфекция в центре реабилитации от наркозависимости.

Принятие диагноза помогло профессиональному развитию и личностному становлению Оксаны

– Было страшно, почему-то внушила себе, что осталось лет пять жить и надо прожить последние годы весело и незабываемо! – рассказывает Оксана. – До диагноза я думала, что ВИЧ – это что-то далекое и в Казахстане им заразиться нереально.

В то время женщине очень нужна была поддержка, и она получила ее от близких. Первой, кто узнал о ее диагнозе, была сестра Оксаны.

– Позже я интересовалась, что она чувствовала, когда узнала, что у меня ВИЧ, – говорит Оксана. – Удивительно, но больше всего она переживала за меня, так как первое, в чем я смогла ее убедить, это то, что мне осталось жить лет пять. Года через три я приняла свой диагноз, поняла, что не умираю и начала учиться жить с ВИЧ.

Принятие диагноза помогло не только профессиональному развитию женщины, но и личностному становлению.

– Я счастлива, занимаюсь любимым делом, у меня есть любимый человек и дружная семья. Я научилась жить с ВИЧ. Просто нужно чуть внимательнее относится к своему здоровью, заботиться о себе и любить жизнь! – говорит Оксана.

ВЕРИТЬ В ВЫЗДОРОВЛЕНИЕ

После своего диагноза, Султанамурат начал больше ценить жизнь

Султанмурат не знал ничего более о туберкулезе, чем то, что это опасное заболевание. Диагноз свой воспринял с ужасом.

– У меня было кровохарканье. Было страшно, даже не подозревал, что это может быть туберкулез, думал, что это болят внутренние органы, – вспоминает Султанмурат. – Я очень хотел вылечиться, но лечение давалось очень тяжело. Вначале я не переносил препараты, появилась аллергия. Боролся с самим собой, старался не пропускать ни одного дня приема лекарств и уколов. Сейчас чувствую себя намного лучше.

После своего диагноза, Султанамурат начал ценить жизнь, с пониманием относиться к болеющим людям, стал еще больше ценить и любить своих родных.

– Больным туберкулезом, я хочу сказать, что эта болезнь излечима, как и многие другие болезни, главное соблюдать режим во всем, пить таблетки, не прерываясь и не смотря ни на что, хорошо питаться, двигаться и заниматься спортом, быть доброжелательным, – говорит Султанмурат. – Самое главное – верить в лучшее, то есть в свое выздоровление.

 

Роман Дудник: «Люди с ВИЧ и туберкулезом – такие же, как мы»

Автор: Олеся Кравчук, AFEW Интернешнл

18 марта в городе Алматы, Казахстан, откроется фотовыставка, приуроченная ко Всемирному дню борьбы с туберкулезом. Цель выставки – показать, что люди, живущие с ВИЧ или туберкулезом – такие же, как и все остальные. Эта выставка – одно из первых важных публичных мероприятий, которые проводит AFEW-Казахстан в 2017 году. Об этом и о других планах на этот год мы разговариваем с исполнительным директором ОФ «СПИД Фонд Восток-Запад в Казахстане» Романом Дудником.

— Каким был 2016 год для AFEW-Казахстан? Что нового и значительного произошло?

— 2016 год, хоть и был непростым, но для нас он был удачным. Мы переехали в новый офис. До этого были в маленьком помещении. Сейчас переселились в новое здание, где значительно больше места. Ремонт был сделан под наши требования, с использованием наших цветов. Здесь очень хорошая энергетика, которая способствует работе.
В 2016 году мы завершили первую фазу проекта HIV React, финансируемого USAID/Central Asia, и получили продление еще на три года. Это наш основной проект. Он региональный: работаем в Казахстане, Кыргызстане и Таджикистане. В рамках этого проекта мы занимаемся профилактикой ВИЧ среди потребителей инъекционных наркотиков, находящихся в местах лишения свободы. Также мы работаем с людьми, живущими с ВИЧ, которые готовятся к освобождаться, и с теми, кто уже освободился. По специально разработанной программе СТАРТ плюс мы готовим человека к освобождению за два месяца до этого и потом еще четыре месяца после освобождения мы продолжаем с ним работать. Помимо этого, мы проводим обучение медицинского и немедицинского персонала исправительных учреждений, сотрудников неправительственных организаций. Эта программа уникальна и работает не в многих странах мира. Все усилия направлены на профилактику ВИЧ инфекции и поддержку тех, кто живет с ВИЧ. Основная цель, конечно же, – сподвигнуть человека сдать на тест на ВИЧ. Если тест положительный, то направляем человека в центр СПИД, мотивируем на то, чтобы он начал лечение антиретровирусными препаратами, если это необходимо. Также помогаем восстановить документы, трудоустроится, востановить социальные связи. Уникальность в том, что это программа с человеческим лицом. Мы нацелены на конкретного человека, на решение его проблем. Также  мы стараемся сформировать у человека навыки и самому быть способным решать свои проблемы в будущем.

— Работая в трех странах Центральной Азии с теми же группами населения по проекту HIV React, можно ли проследить общие тенденции?

— Общие тенденции в трех странах  таковы, что ВИЧ в местах лишения свободы существует и число новых случаев передачи ВИЧ увеличивается. Осужденные – это группа, которая требует усиленного внимания и постоянной работы. Есть очень высокий уровень стигмы со стороны тюремного персонала. Безусловно причиной этому является недостаток информирования, что мы и стараемся исправить посредством проведения обучающих мероприятий. Успешнее всего проект реализуется в Кыргызстане, где уголовно-исполнительная система более открыта и с пониманием относится к подобного рода деятельности. В Казахстане и Таджикистане немного сложнее, но, несмотря на это, нам удается работать и реализовывать все запланированные в рамках проекта мероприятия.

Кроме этого, над какими новыми проектами вы работали в 2016 году?

— С января мы начали реализацию нового проекта City Health при финансовой поддержке Глобального фонда, где основным грантополучателем является Международный благотворительный фонд «Альянс общественного здоровья». Проект работает в пяти городах региона ВЕЦА. Мы отвечаем за работу в Алматы. В рамках этого проекта мы будем вовлекать городскую администрацию в вопросы профилактики ВИЧ инфекции среди уязвимых групп: потребителей инъекционных наркотиков, мужчин, практикующих секс с мужчинами, секс-работников. Планируем создать городской совет по ВИЧ/СПИДу. Мы осознаем, что проект не простой, но этим он и интересен. Для Алматы проект очень важен, так как это наиболее населенный город в стране и проблема ВИЧ-инфекции здесь особенно актуальна. Нам будет важно сделать это успешной моделью и дублировать этот опыт на другие города и страны.

— Год назад вы провели школу толерантности, целью которой было снижение стигмы со стороны поставщиков медицинских услуг. Скажите пожалуйста, можете ли вы видеть результаты этой школы?

— О результатах пока сложно и рано говорить. Стигма и дискриминация – большая проблема для Казахстана и всей Центральной Азии и это одно из наших основных направлений работы. Одной школой толерантности этого не решить. Безусловно есть большая разница в том, с каким отношением люди приезжают на тренинг и что они думают после трех-пяти дней обучения. В нашем обучении мы делаем акцент на личностные качества человека, проигрываем ситуации когда участник сам выступает в роли клиента, представителя уязвимой группы, и, как говорится, на собственной шкуре проживает все то, что испытывает клиент. Но человеческая нетерпимость формировались давно и одним годом работы этого не изменить. Тем не менее, прогресс наблюдается.

— 18 марта у вас открывается выставка, посвященную Всемирному дню борьбы с туберкулезом. Расскажите, пожалуйста, больше о ней.

— Выставка очень пересекается с темой стигмы и дискриминации. Приглашаем всех желающих. Проходить выставка будет с 18 по 31 марта в галерее «24 июня». Паралельно с выставкой будут проходить мастер-классы, лекции, выступления людей, которые изображены на фото. На фото – 15 казахстанцев, которые живут с ВИЧ, или излечились от туберкулеза. Название выставки «Жизнь в тени» говорит само за себя, поскольку по причине человеческого невежества, герои наших фото вынуждены скрывать свой диагноз от окружающих и жить в страхе со своей проблемой наедине. Сейчас они открыли свои лица для выставки и не боятся поделиться своим опытом. Возле каждого фото написана история человека: что он переживал, о чем думал. Цель выставки – пролить свет на повседневную жизнь людей, затронутых ВИЧ и туберкулезом. Они такие же, как мы. Единственное отличие – они знают свой диагноз и им приходится бороться за свое здоровье. Мифы и предрассудки вокруг ВИЧ и туберкулеза, заставляют их скрывать эту часть своей жизни. Хотя понимание и поддержка окружающих – это именно то, что помогает победить болезнь. Выставка позитивная, на фото герои улыбаются. Мы специально делали только цветные фото, которые показывают людей в повседневной реальной жизни: в цветочном магазине, в метро, в момент рисования картины. Во время выставки посетителям будем рассказывать о ВИЧ и туберкулезе, толерантности. Также раздадим флаеры, в которых есть информация о том, куда можно приносить, например, пакеты с одеждой, которая уже не нужна и таким образом помочь людям, которые живут с ВИЧ.

— Хоть первый квартал 2017 года уже подходит к концу, я не могу не спросить о планах AFEW-Казахстан на этот год.

— Планируем дальше работать по проектам. В апреле готовим большой региональный тренинг по вопросам гендерного насилия. Пригласили очень хорошего специалиста в этой области в качестве тренера. Для нас это новая тема, а все новое для нас интересно.