Международный день борьбы с гомофобией, бифобией и трансфобией

17 мая — Международный день борьбы с гомофобией, бифобией и трансфобией.

В этот день мир пытается привлечь внимание к насилию и дискриминации, которым подвергаются представители ЛГБТИ сообщества — лесбиянки, геи, бисексуалы, трансгендеры, интерсексуалы и другие люди с различной сексуальной ориентацией, гендерной идентичностью или выражением, а также сексуальными характеристиками.

Дата 17 мая была выбрана специально в честь решения Всемирной организации здравоохранения в 1990 году об определении гомосексуализма как психического расстройства.

Стигма и дискриминация остаются сегодня очень большой проблемой для ЛГБТИ, а также для людей, живущих с ВИЧ, потребителей наркотиков, мигрантов и других ключевых групп населения, которым грозит риск заражения ВИЧ в Восточной Европе и Центральной Азии. Дискриминационные законы не позволяют этим группам иметь беспрепятственный доступ к здравоохранению и участвовать в жизни общества. Стигма также иногда является барьером для прохождения теста на ВИЧ.

AFEW International работает с ключевыми группами населения, затронутыми ВИЧ, и в их интересах на протяжении почти двух десятилетий. Уделяя особое внимание Восточной Европе и Центральной Азии, мы продвигаем здоровье и расширяем доступ к профилактике, лечению и уходу в связи с такими проблемами общественного здравоохранения, как ВИЧ, туберкулез, вирусный гепатит, а также сексуальное и репродуктивное здоровье. Мы стремимся к тому, чтобы все люди, все ключевые группы населения в ВЕЦА в полной мере и уверенно участвовали в жизни инклюзивного и справедливого общества, заботясь о своем здоровье и правах.

Сотрудничая с НКО в Восточной Европе и Центральной Азии, мы обеспечиваем ЛГБТИ людям, людям, живущим с ВИЧ, потребителям наркотиков, заключенным, мигрантам, секс-работникам и молодежи доступ к качественному медицинскому обслуживанию и предоставляем им широкие возможности для здорового будущего.

Прекращение дискриминации и изменение законов — наша общая обязанность, это то, что мы все можем сделать. Каждый может внести свой вклад в прекращение дискриминации и попытаться изменить ситуацию к лучшему.

AFEW International будет продолжать свою твердую приверженность поддержке сообществ в регионе ВЕЦА, особенно во время КОВИД-19.

Координационный комитет просит Глобальный фонд о помощи в борьбе с ВИЧ

Координационный комитет по профилактике и борьбе с ВИЧ/СПИД, ответственный за координацию и реализацию грантов Глобального фонда для борьбы со СПИДом, туберкулезом и малярией в Российской Федерации, призвал Глобальный фонд выделить средства организациям гражданского общества на поддержку борьбы с эпидемией ВИЧ на следующие три года.

2019 год является годом пополнения средств Глобального фонда для борьбы со СПИДом, туберкулезом и малярией (Глобальный фонд). В конце этого года, основываясь на результатах пополнения, Глобальный фонд примет решение о том, какие страны и в каком объеме смогут претендовать на средства для борьбы с ВИЧ, туберкулезом и малярией на следующий 3-летний период.

Согласно списку стран, соответствующих квалификационным критериям на получение средств Глобального фонда на 2019 год, Российская Федерация может иметь право на получение финансирования для поддержки ответных мер на эпидемию ВИЧ/СПИДа в течение следующих 3 лет. Поскольку Российская Федерация не входит в список получателей официальной помощи в целях развития, в соответствии с политикой Глобального фонда, Российская Федерация может иметь право на получение средств только для поддержки усилий по противодействию ВИЧ, предпринимаемых неправительственными организациями или организациями гражданского общества, и только в том случае, если в стране имеются явные барьеры для обеспечения государственной поддержки необходимых ответных мер на эпидемию среди ключевых групп населения, в соответствии с эпидемиологической ситуацией в стране.

В соответствии с политикой Глобального фонда в отношении квалификационных критериев, “право на получение такого финансирования будет оцениваться Секретариатом фонда в рамках процесса принятия решений о выделении средств. В рамках своей оценки Секретариат, при консультационной поддержке соответствующих структур ООН и других партнеров, в зависимости от обстоятельств, рассмотрит ситуацию в области прав человека в стране в контексте ключевых групп населения, и, в частности, вопрос о том, существуют ли законы или политика, которые влияют на практику и/или ограничивают предоставление научно обоснованных мер профилактики для ключевых групп населения”.

Не секрет, что Восточная Европа и Центральная Азия (ВЕЦА) являются единственным регионом в мире, где эпидемия ВИЧ продолжает расти, и Россия рассматривается как “движущая сила” этого регионального роста. Согласно «Global AIDS update» (обновленные данные по глобальной эпидемии СПИДа) ЮНЭЙДС 2018 года, «эпидемия ВИЧ в Восточной Европе и Центральной Азии выросла на 30% с 2010 года, что отражает недостаточную политическую приверженность и внутренние инвестиции в национальные меры по борьбе со СПИДом во многих странах региона. Региональные тенденции во многом зависят от прогресса в Российской Федерации, где проживает 70% людей, живущих с ВИЧ в регионе. За пределами Российской Федерации уровень новых случаев ВИЧ-инфекции стабилен».

 

Национальная платформа ключевых сообществ

29 июля  Национальная платформа ключевых сообществ Украины (https://ckpp.org.ua/) выпустила видео-ролик, в котором рассказала о своей деятельности и призвала представителей сообществ присоединиться к ней.

Национальная платформа ключевых сообществ существует с 2017 года и является независимой информационной платформой, направленной на развитие общих позиций и создание инструментов, обеспечивающих влияние на процесс принятия решений на местном, национальном и международном уровнях. Кроме того, НПКС рассчитана на усиление потенциала, обмен информацией и опытом между представителями ключевых сообществ.

Главными ценностями платформы являются:

  1. Толерантность к каждому.
  2. Свобода быть собой.
  3. Равенство.
  4. Прозрачность и открытость.
  5. Взаимоподдержка.

Наибольший потенциал НПКС –это люди, которые вкладывают в нее свою энергию, талант и веру в эффективность совместной деятельности ради достижения общих целей. Именно поэтому НПКС приглашает присоединиться к платформе таких представителей ключевых сообществ, как бывшие заключенные, ЛГБТ, люди, которые употребляют наркотики, секс-работники.

Став членом НПКС, его участники смогут помочь своим сообществам быть более активно представленными в разных механизмах принятия решений, приобщиться к разработке национальных стандартов профилактических мероприятий и обеспечения их утверждения, иметь возможность делиться опытом с активистами и специалистами, а также получить важные знания и навыки при обучении и прочее.

Чтобы стать членом НПКС, необходимо заполнить анкету, размещенную на сайте Платформы: https://ckpp.org.ua/anketa-uchasnika/

На сегодняшний день финансовая поддержка работы Платформы предоставлялась Министерством иностранных дел Королевства Нидерландов в рамках проекта «Восполняя пробелы: здоровье и права уязвимых групп», ЮНЭЙДС, Евразийской ассоциацией снижения вреда (ЕАСВ), МФ «Возрождение», МБФ «Альянс общественного здоровья» и Посольством Королевства Нидерландов в Украине.

Финансирование работы НПКС происходит через организации, входящие в Совещательную группу Платформы. Одной из таких организаций является МБФ «СПИД Фонд Восток-Запад» (AIDS Foundation EastWestAFEW-Украина), которая стоит у истоков создания НПКС в рамках трехстороннего сотрудничества между Правительством Королевства Нидерландов, ЮНЭЙДС и гражданским обществом.

Видео создано студией Drug Users News, в рамках проекта «Развитие Национальной платформы ключевых сообществ», который реализует AFEW-Украина при финансовой поддержке Посольства Королевства Нидерландов в Украине.

 

 

ВИЧ на AIDS 2018: глобальный масштаб, влияние и движение вперед

Вопросы стигмы, дискриминации и нарушений прав человека широко обсуждались на конференции СПИД 2018, проходившей в Амстердаме, Нидерланды, в июле 2018 года. В ходе заседаний на глобальном уровне эксперты рассмотрели политические, экономические и социологические проявления стигмы, дискриминации и нарушений прав человека, связанные с ВИЧ, выявленные организациями гражданского общества.

Глобальная сеть людей, живущих с ВИЧ, представила свой отчет о стигме и дискриминации в связи с ВИЧ в мире труда, куда вошли данные, полученные благодаря индексу стигмы людей, живущих с ВИЧ (ЛЖВ). Отчет составили на основе информации, предоставленной 13 страновыми командами, внедрившими индекс стигмы ЛЖВ.

Индекс стигмы как инструмент

Решение проблем затронутых стигмой людей, живущих с ВИЧ, является глобальным приоритетом. Стигма, определяемая как «одновременное навешивание ярлыков, распространение стереотипов, сепарация, потеря статуса и дискриминация в ситуациях, когда применяется власть», оказывает негативное влияние на здоровье ЛЖВ и способствует психосоциальному стрессу, принуждению и насилию, потере работы и социальной изоляции. ЛЖВ, геи и другие мужчины, имеющие половые контакты с мужчинами (МСМ), транссексуалы, работники секс-бизнеса и люди, употребляющие наркотики (ЛУН) — часто называемые ключевыми группами населения, — попадают под действие как стигмы, так и предрассудков, связанных с ВИЧ, против их идентичности, профессии или поведения, что зачастую приводит к усилению стигмы и дискриминации.

Индекс стигмы ЛЖВ предоставляет доказательства стигмы и дискриминации, имеющие важное значение для разработки информированной политики в отношении ВИЧ, усилий по защите прав ЛЖВ и мер по уменьшению стигмы. Индекс стигмы — это исследовательский инструмент, с помощью которого ЛЖВ собирают данные о своем опыте стигмы и дискриминации. По состоянию на ноябрь 2017 года более 100 000 ЛЖВ были опрошены 2 000 подготовленных интервьюеров из числа ЛЖВ на более чем 50 языках.

Стигма как комплексное явление

Стигма и дискриминация по-прежнему являются важным фактором риска ВИЧ для ключевых групп населения во всем мире и в основном для людей, живущих с ВИЧ, поскольку стигма оказывает прямое отрицательное воздействие на результаты лечения. На Международной конференции по СПИДу 2018 года участники рассмотрели новые подходы к борьбе со стигмой и дискриминацией, поделились результатами исследований и анализа мер и эффективных программ борьбы со стигмой. Активно обсуждали выводы представленных исследований, поскольку они касаются развития продолжающихся усилий по уменьшению стигмы и дискриминации, связанной с ВИЧ, по всему миру.

Возникновение стигмы – сложное явление. Это следует учитывать при разработке мер по борьбе со стигмой. Доктор Стефан Барал из Университета Джона Хопкинса, представил межстрановой анализ межсекторной стигмы в отношении МСМ, включая воспринимаемую стигму, испытываемую стигму и ожидаемую стигму, связанную с семьей, сообществом и системой здравоохранения.

Поскольку национальные программы по СПИДу и международное сообщество наращивают усилия для осуществления планов по обеспечению всеобщего доступа к профилактике, лечению, уходу и поддержке в связи с ВИЧ, все стороны, вовлеченные в процесс противодействия СПИДу, должны совместно работать над преодолением основных препятствий на пути достижения этой цели.

МСМ с депрессией подвержены более высокому риску стигматизации

Проявления стигмы, представленные в этом анализе, включали широкий спектр моделей поведения, например, исключение из семьи, неприятие со стороны друзей, сплетни в кругу семьи, словесные оскорбления, страх, возникающий на публике, боязнь обращаться за медицинской помощью, избегание обращения за медицинской помощью, плохое обращение со стороны работников здравоохранения, пересуды медицинских работников, отсутствие защиты со стороны полиции, шантаж и даже нанесение физического вреда. Оскорбления и пересуды были отмечены как важные формы испытываемой стигмы, которые должны быть устранены, а также были установлены пересекающиеся индивидуальные характеристики, повышающие риск значительной стигмы. Например, у МСМ с депрессией обнаружен более высокий риск стигмы. Эти пересекающиеся индивидуальные характеристики представляют собой важнейшую цель для программ по уменьшению стигмы всех типов, в особенности ожидаемой стигмы в отношении здоровья.

Во многих странах и сообществах стигма, связанная с ВИЧ, и последующая дискриминация могут приводить к таким же разрушительным последствиям, как сама болезнь: разрыву с супругом и/или семьей, социальному остракизму, потере работы и имущества, исключению из школы, отказу в предоставлении медицинских услуг, отсутствию заботы и поддержки, а также к насилию. Эти последствия или страх перед ними означают, что люди не будут стремиться проходить тестирование на ВИЧ, раскрывать свой ВИЧ-статус другим или обращаться за лечением, уходом и поддержкой.

Стигма влияет на мотивацию по тестированию на ВИЧ

Автор: Марина Максимова, Казахстан

По  оценочным данным ЮНЭЙДС, с начала эпидемии 35 миллионов человек в мире умерли от сопутствующих СПИДу болезней. Люди с ВИЧ умирают от туберкулеза, онко-заболеваний, гепатитов… О том, сколько жизней уносит стигма – статистики нет. А сегодня это самый прочный барьер к тестированию для тех, кто не знает своего статуса и для получения медицинских услуг для людей, живущих с ВИЧ (ЛЖВ).

Мигрант с ВИЧ – двойная стигма

Салават Кабжалелов

Салават Кабжалелов – аутрич работник и равный консультант в общественном фонде «Забота». Он помогает трудящимся-мигрантам: консультирует о ВИЧ, рассказывает о необходимости тестирования, сопровождает на диагностику в Центр СПИД и противотуберкулезный диспансер. Салават умеет для каждого найти нужные слова. Не было гражданства, прописки, доступа к антиретровирусной терапии (АРТ), хотелось спрятаться не только от проблем, но и от отчужденных глаз и грубых возгласов.

С женой они жили тихо, к медикам не обращались. Ведь главное для мигрантов не здоровье, а работа. Но три года назад пришла беда. Салават потерял жену. Молодая женщина умерла от онко-заболевания.

— Пытался устроить жену в хоспис, даже на платной основе. Но ничего не получилось. Отказали. Она еще и ВИЧ-позитивная. Получается наличие гражданства важнее. И тяжелое заболевание – не аргумент. К счастью, сейчас в Казахстане ситуация начинает налаживаться, и мигрантов с ВИЧ будут обеспечивать АРТ. Но мою жену никто не вернет, — сетует Салават.

Через самостигму проходит каждый

Любовь Чубукова

Любовь Чубукова – сотрудник Казахстанского Союза людей, живущих с ВИЧ. Эта хрупкая женщина с сильным характером умеет убеждать и за трибунами международных форумов и в споре один на один. 12 лет жизни с ВИЧ сделали ее лидером. За спиной – стигма, испытанная в частном медицинском учреждении, куда пришла по беременности совсем юная, растерянная. И от взрослой женщины получила совет – ходить за медицинскими услугами только в Центр СПИД. Но сильнее, по признанию Любы, оказалась самостигма. Через нее проходит каждый, кто узнает о положительном статусе.

— Я перестала считать себя жертвой, потому что это мешает мне жить и развиваться дальше. Хорошая поддержка в борьбе с самостигмой – вера в людей и знание своих прав. Надо жить дальше, не ограничивать себя, преодолевать страх, иначе можно довести себя до самого страшного, — говорит Любовь.

Любовь не скрывает своего статуса. Напротив, она частый эксперт на телевидении и на открытых дискуссионных площадках. Она убеждена, что стигма влияет на мотивацию по тестированию на ВИЧ. Люди боятся проходить тест на ВИЧ, опасаясь, что он окажется положительным. А если человеку с ВИЧ лечение назначается на поздних стадиях, вероятность успеха снижается намного и может привести даже к смерти.

Каждый десятый ЛЖВ думал о самоубийстве

Три года назад Центрально-Азиатская Ассоциация людей, живущих с ВИЧ в рамках проекта USAID «Лидер людей, живущих с ВИЧ» впервые в регионе провела исследование индекса стигмы в трех странах Центральной Азии – Казахстане, Кыргызстане и Таджикистане.

По результатам исследования в Казахстане, у каждого десятого ЛЖВ были суицидальные мысли. Особенно тяжело внутренняя стигма проявляется у ЛЖВ 30-и лет и старше, а также с относительно небольшим (от одного до девяти лет) стажем жизни с ВИЧ. Основной формой самодискриминации становится решение не иметь больше детей. Его принял для себя каждый третий ЛЖВ в стране.

Исследование продемонстрировало, что опыт инъекционного употребления наркотиков, как и опыт пребывания в местах лишения свободы, являются факторами, которые усиливают стигму по признаку позитивного ВИЧ-статуса. Чаще всего ЛЖВ сталкивались с некоторой дискриминацией со стороны работников организаций здравоохранения (прежде всего, с отказом в медицинской помощи), государственных чиновников, а намного реже со стороны ближайшего социального окружения. Причём, случаи дискриминации накапливаются в первые десять лет жизни с ВИЧ.

О стигме – не молчать

Бауыржан Байсеркин

Не замалчивать случаи стигмы – первый шаг в борьбе с ней. Принятие документов на страновом уровне – настоящая победа. В Казахстане в начале года подписан Национальный план по борьбе со стигмой и дискриминацией людей, живущих с ВИЧ.

— Стигма и дискриминация, связанные с ВИЧ-статусом, представляют собой серьезнейшие препятствия в доступе ЛЖВ к профилактике, лечению и поддержке. Чтобы остановить распространение ВИЧ необходимо сделать акцент на полное искоренение дискриминации, прежде всего, в медицинских учреждениях. Это будет способствовать значительному сокращению темпов роста эпидемии ВИЧ-инфекции, — говорит Бауыржан Байсеркин, генеральный директор Республиканского Центра по профилактике и борьбе со СПИД.

Разговор об этом казахстанцы намерены продолжить на 22-й Международной конференции по ВИЧ/СПИДу в Амстердаме AIDS 2018.

ВИЧ в Грузии: а есть ли стигма

Давид Ананиашвили говорит, что вопрос стигмы требует комплексного подхода, а не работы в одном направлении

Автор: Ирма Кахурашвили, Грузия

С Давидом Ананиашвили мы встречаемся в зелённом дворе Научно-практического центра инфекционной патологии, СПИДа и клинической иммунологии. Он расположен в одном из центральных районов Тбилиси, Грузия, в старом здании. Власти не раз обещали Центру новое рабочее пространство, но этот процесс не сдвигается с мёртвой точки. Зато Давид чувствует себя как дома — он знает здесь каждый уголок. Он один из первых в Грузии, кто публично признал свой ВИЧ-статус. Давид руководит НПО «Грузинская группа плюс». С 2000 года организация реализует разные проекты, работает над правами сообщества людей, живущих с ВИЧ, борется со стигмой и дискриминацией.

В зале для встреч Давид рассказывает о том, что сектор НПО в области противодействий эпидемии ВИЧ/СПИДа небольшой, да и ресурсов, которые помогли бы в борьбе со стигмой, мало. В Грузии, бесплатно лечат всех желающих (антиретровирусная терапия широко доступна пациентам с 2004 благодаря гранту года Глобального фонда для борьбы со СПИДом, туберкулёзом и малярией), а стигма являтся одной из основных факторов, которые мешают доступу к тестированию ВИЧ. По словам Давида, большинство проблем, связанных со стигмой, можно прочувствовать в медицинских учреждениях, в отношениях врачей с пациентами. Стигма, связанная с ВИЧ, в системе здравоохранения, как в государственных, так и в частных клиниках, настолько сильна, что врачи и медперсонал часто не предоставляют соответствующие и качественные услуги. Бывали случаи, когла врачи отказавались от жизненно важных операций для людей живущим с ВИЧ-статусом.

Стигму усиливают мифы

Тяжёлее ситуация в регионах страны, особенно в маленьких городах и деревнях, где пациенты боятся социальной изоляции, боятся говорить о своём статусе даже близким людям. Здесь, как и в восьмидесятые, диагноз ВИЧ до сих пор вызывает панику и чувство беспомощности.

«ВИЧ — стигматизированное заболевание, сопровождающееся рядом психологических и социальных проблем. Стигму усиливает множество мифов, таких как то, что ВИЧ — это результат личной безответственности, аморального поведения или потребления наркотиков», — объясняет Давид.

Сообщество людей живущих с ВИЧ в Грузии не так открыто, как хотелось бы, но Давид уверен, что всему своё время и эту проблему можно решить. Пример тому — сегодняшные масштабы борьбы с гепатитом С. В Грузии до 2015 года об этом заболевании говорили шёпотом, но после того, как правительство запустило госспрограмму элиминации вирусного гепатита С, лёд тронулся: многие смогли признать наличие болезни и начать успешное лечение.

В ближайшем будущем скрининг на ВИЧ будут проводить вместе с программой элиминации гепатита C, а это значит, что пациентов, проходящих тестирование на гепатит С, проверят и на ВИЧ. Инициаторы идеи – Центр СПИДа – уверенны, что объединение услуг значительно улучшит выявление ВИЧ. Давид говорит, что вопрос стигмы требует комплексного подхода, а не работы в одном направлении.

Стратегические планы

Оценочное число ВИЧ-инфицированных в Грузии составляет 12000 человек. Помимо стигмы и дискриминации в борьбе со СПИДом, своевременное выявление новых случаев в стране является основной задачей.

Давид говорит, что в Грузии необходимо активировать тему профилактического лечения дискордантных пар. Предэспозициооная или доконтактная профилактика ВИЧ (ПрЭП или ДКП) — новый метод профилактики ВИЧ. ПрЭП обеспечивает дополнительную защиту, когда человек по какой-то причине не использует презервативы.

Давид Ананиашвили и его коллеги планируют внести свой вклад в в создание нового Национального стратегического плана по ВИЧ -/СПИДу, основными направлениями которого являются предоставление услуг уязвимым группам высокого риска и дальнейшее усиление (более обширно) предостовление профилактических услуг.

«Мы хотим осуществить новый проект создав консорциум, чтобы в дальнейшем наши услуги — консультационный центр, мобильные амбулатории, аутрич, встречи с группами и т. д. — и мероприятия были детально расписаны в стратегическом плане по ВИЧ/СПИДу, чтобы к существующим сервисам были добавлены новые сервисы. Будем проводить фокус-группы, выявлять общие проблемы и потребности, дабы понять и проанализировать, какие услуги необходимы для групп высокого риска и какие более эффективны,» — говорит Давид.

«Восполняя пробелы» в женском общежитии в Кыргызстане

img_0956

Лейла и София пока живут в общежитии в Бишкеке

Автор: Олеся Кравчук, AFEW Интернешнл

Пятилетняя София играет с маминым телефоном. Девочка сосредоточенно слушает музыку, сидя на полу. Переключает песни, ищет любимую, вглядывается в видео. В небольшой комнате четыре кровати. В какой-то момент девочка отвлекается, опускает телефон и задумчиво спрашивает: «Мама, а что мне принесет Дед Мороз?»

«А что бы ты хотела, милая?» – слышит от мамы и расплывается в улыбке. «Пусть принесет мне котенка. Я буду поить его молочком».

Когда девочка улыбается, на ее щеках появляются обворожительные ямочки. Она приносит маме игрушку – пластиковую азбуку с кнопочками. Нажимает на буквы и произносит их. Иногда ошибается. Тогда мама просит назвать букву еще раз.

О ВИЧ РАССКАЗЫВАЕТ ЗНАКОМЫМ

img_0927

Лейла учит Софию азбуке

София и ее 40-летняя мама Лейла живут в социальном общежитии при центре адаптации и социализации женщин – потребительниц инъекционных наркотиков «Астерия» в Бишкеке, Кыргызстан. Лейла недавно освободилась из колонии.

«У меня нет родственников, я выросла в детском доме. Попала в колонию, будучи беременной, родила там дочь, – расказывает Лейла. – Сейчас подрабатываю на кухне или мою полы. Недавно ездила в Турцию, хотела там найти работу, но не знаю турецкий язык и поэтому не сложилось. Вообще, я швея-мотористка и повар-кондитер, но из-за моего положительного ВИЧ статуса мне трудно найти работу. О диагнозе везде спрашивают, надо сдавать анализы. Сейчас вот нашла работу сиделкой, но пока дочку не с кем оставить. Надо отдавать в детский сад, а они все платные. Почти вся зарплата будет уходить… Вот жду аванс, чтобы заплатить».

Лейла говорит, что когда знакомится с новыми людьми, то рассказывет им о своем диагнозе, хоть и не всегда хочется это делать.

«Думаю, люди с моей болезнью должны о ней говорить и предупреждать. Я и знакомых привожу провериться. Говорю, идите, это бесплатно, – рассказывает женщина. – Относятся ко мне, конечно, по-другому, когда я рассказываю о своем диагнозе. Да, неприятно, но я довольна, что таким образом делаю приятно другим людям. Такие вещи надо знать».

МОЛИТВЫ ЗА «АСТЕРИЮ»

Лейла волнуется, что общежитие «Астерии» могут закрыть, ведь тогда она может очутиться на улице. Женщине некуда идти.

«Честно говоря, жаловаться грех, здесь есть все. Главное – угол, каким бы он ни был, – улыбается женщина и обнимает дочку. – Мне здесь комфортно, мы получаем медицинскую помощь, еду, есть где переночевать, постирать вещи. А каждое воскресенье ходим в церковь. Я всегда в церкви молюсь за этот дом, за сотрудников, которые нам помогают и молю бога, чтобы были доноры».

img_0999

Руководитель «Астерии» Ирен Ермолаева показывает правила общежития

Лейла говорит, что в будущем хотела бы переселиться отсюда, но сейчас такой возможности не имеет. Женщина мечтает о собственном жилье, семье и работе. Мечтает и о том, чтобы общежитие не закрывалось. Очень хотят это и работники фонда.

«У нас действительно часто бывают проблемы с финансированием. Каждый год не знаем, что ждать в следующем, – говорит руководитель общественного фонда «Астерия» Ирен Ермолаева. – Наш общественный фонд работает с 2007 года, а общежитие – с 2009. Хотелось бы предоставлять комплекс услуг, но сейчас на многое нет финансирования. Мы знаем, как найти подход к женщинам, знаем как сделать благоприятную среду, чтобы женщина сама захотела менять свою жизнь к лучшему, и очень хотелось бы больше использовать свои знания на практике. Нам жаль наших клиенток, и мы очень хотели бы помогать им больше».

МЕЧТАЮТ О СОБСТВЕННОМ ДОМЕ

Мечтают в «Астерии» и о покупке дома, в котором разместили бы центр адаптации и социализации женщин – потребительниц инъекционных наркотиков и социальное общежитие. Для ремонта будущего помещения даже уже нашли спонсоров, а вот покупку пока не финансирует никто.

«Так мы могли бы заниматься социальным предпринимательством, завели бы хозяйство, не зависели б от доноров хотя бы в еде, – говорит координатор социальных служб фонда Татьяна Мусагалиева. – До сих пор, все три дома для центра мы брали в аренду».

img_0978

Сотрудники «Астерии» Ирен Ермолаева (справа) и Татьяна Мусагалиева говорят, что у организации часто бывают проблемы с финасированием

Благодаря проекту «Права и здоровье уязвимых групп населения: восполняя пробелы» от Общественного Фонда «СПИД Фонд Восток-Запад в Кыргызской Республике», в 2016 году фонд «Астерия» мог содержать четыре спальных места общежития. Проект также помогал с медикаментами и горячим питанием.

«К нам часто забегают покушать, постирать вещи, – говорит Ирен Ермолаева. – За год через центр адаптации проходит около 300 женщин. Вот Лейлу, например, направили к нам после того, как она освободилась. У нас она получила все необходимые услуги, одежду, обувь, прошла обследования. Лейла пять лет была в колонии и, благодаря условиям, которые есть у нас, она адаптируется и интегрируется. Таким образом становится более уверенной в себе, находит работу и устраивает свое будущее».

Ключевые группы Кыргызстана подписали Меморандум о сотрудничестве

img_4835Организации, работающие с разными ключевыми группами в Кыргызстане в октябре 2016 года впервые собрались на партнерской встрече для разработки совместного плана мероприятий. На встрече приняли участие не только сотрудники организаций, работающих в рамках проекта «Восполняя пробелы: здоровье и права ключевых групп населения 2», но и представители ключевых групп населения. Основной целью было создание совместного плана мероприятий на 2017 год.

В рамках проекта «Восполняя пробелы: здоровье и права ключевых групп населения 2» для работы по ключевым группам СР, ЛУН и ЛГБТ в Кыргызстане гранты получают четыре организации. Не секрет, что внутри ключевых групп существует взаимная стигма и встреча партнеров, а также совместная последующая работа, могли бы помочь преодолеть барьеры и наладить партнерство.

– До этой встречи сотрудничество ключевых групп было, но оно было разрозненным, – говорит представитель ЛГБТ сообщества Санжар. – Сотрудничали только некоторые организации или отдельные люди. Сейчас, думаю, будет больше понимания, сплочения и развития партнерства. Этой встречей мы положили начало построения хартии солидарности общин. Мы не знали о проблемах друг друга, но совместная активность поможет узнать больше.

На встрече партнеры разработали направления деятельности, основанные на общих вызовах и обсудили методы коммуникации при совместной работе. Организации, работающие с разными ключевыми группами, планируют создать Google группу для постоянного обмена информацией и будут проводить такие партнерские встречи на ежегодной основе.

– Для меня совместная работа показала, что несмотря на многие различия и специфику каждой отдельно взятой группы, у нас существует очень много общих барьеров, в основе которых, по-моему мнению, лежит стигма и дискриминация ключевых групп, – говорит представитель ЛУН Сергей. – Партнерская встреча запомнилась возможностью лучше понять те проблемы, с которыми сталкиваются представители таких ключевых групп как СР и ЛГБТ, я был удивлен их профессионализмом и умением работать совместно.

По итогам встречи четыре организации подписали Меморандум о сотрудничестве. В документе договорились действовать совместно в целях обеспечения доступа ключевых групп населения к социальным, юридическим, психологическим, медицинским и другим услугам без дискриминации, учитывая гендерные особенности.