Объявлен набор заявок в павильон ВЕЦА во время AIDS 2018

Сообщества Восточной Европы и Центральной Азии (ВЕЦА) получили свой павильйон в Глобальной деревне во время 22-ой Международной конференции AIDS 2018. Настало время заполнить этот павильон интересными мероприятиями.

Организационная группа, которая включала представителей всех ключевых сетей в регионе, разработала задачи для кампании сообществ ВЕЦА, общие для всех сообществ в регионе и на которые будут направлены все наши усилия, мероприятия и действия во время AIDS 2018.

Задачи:

  1. Показать всему миру воздействие репрессивных, дискриминационных законодательств и практик их применения, а также стигмы в отношении ключевых групп населения и людей, живущих с ВИЧ, в регионе ВЕЦА на эффективность ответа на эпидемию ВИЧ/СПИДа и жизни людей и добиваться обязательств по созданию благоприятной правовой среды.
  2. Показать последствия исключения сообществ из процесса планирования, реализации и оценки программ по ВИЧ/СПИДу для эффективного ответа на эпидемию и добиваться обязательств по вовлечению ключевых групп населения и людей, живущих с ВИЧ, в процессы принятия решений.
  3. Показать негативные последствия сокращения международной поддержки и неготовности к переходу на национальное финансирование, а также добиваться всемирного содействия для мобилизации ресурсов с целью стабилизации эпидемии ВИЧ/СПИДа в регионе ВЕЦА.

Дни функционирования Павильона Сообществ ВЕЦА в Глобальной деревне распределяются в соответствии с выше описанными задачами. Каждый день будет включать в себя время на видеопоказы, встречи с лицами, принимающими решения, и совместные действия в рамках кампании сообществ ВЕЦА.

Пожалуйста, присылайте свои заявки на мероприятия до 5 июня на эл. адреса: natalia@harmreductioneurasia.org и daria_alexeeva@AFEW.nl, учитывая приведенные ниже критерии.

Критерии для отбора мероприятий для включения в расписание павильона сообществ ВЕЦА:

  1. Соответствие одной из тем/задач кампании – роль сообщества, финансирование, законодательные барьеры.
  2. Максимально широкий охват мероприятием ключевых групп (охват более, чем одной ключевой группы).
  3. Формат, соответствующий условиям и пространству павильона площадью 60 кв.м (дискуссия, брифинг, акция, перформанс и т.д.) и условиям Глобальной деревни.
  4. Время мероприятия – от 45 до 90 минут.
  5. Подготовка всего мероприятия «под ключ» с возможностью самостоятельно обеспечить необходимое количество спикеров и привлечь участников/зрителей.
  6. Обеспечение необходимого оборудования (если нужно дополнительно к тому, что будет в павильоне) с возможностью самостоятельно привезти это оборудование, установить и разобрать после проведения мероприятия.
  7. Совместные заявки от нескольких организаций будут приветствоваться.

Финальное решение о выборе идей и мероприятий для программы павильона будет приниматься исходя из общей логики дня и соответствия другим мероприятия.

Создан Стипендиальный Фонд Мартины де Схуттер

AFEW Интернешнл создал Стипендиальный фонд Мартины де Схуттер, который позволит участникам из Восточной Европы и Центральной Азии (ВЕЦА) принять участие в 22-й Международной конференции по ВИЧ/СПИДу (AIDS 2018). Самоотверженность Мартины и ее преданность международной борьбе со СПИДом, а также непоколебимая поддержка Восточноевропейского региона являются примером для нас. Именно потому в честь нашего друга и активистки, AFEW Интернешнл создала Стипендиальный фонд имени Мартины де Схуттер.

На сегодняшний день, Фонд Мартины де Схуттер собрал 103 000 евро для покрытия дополнительных стипендий участников из ВЕЦА, которые приедут в Амстердам на Конференцию AIDS 2018. Комиссия по рассмотрению стипендий Международного общества борьбы со СПИДом (IAS) распределила часть средств Фонда Мартины де Схуттер среди участников из ВЕЦА, предоставив 45 стипендий участникам и 20 — докладчикам, которые будут приглашены из региона ВЕЦА. AFEW благодарит компании Gilead, Janssen Cilag, Deutsche AIDS-Stiftung и Aidsfonds за их взносы в Фонд.

Мартина де Схуттер была активным борцом за права человека. Около 10 лет она руководила Европейской сетью Европейское действие по СПИДу (AIDS Action Europe, или ААЕ), которая объединяет более 400 организаций по борьбе со СПИДом в Европе и Центральной Азии. Мартина работала целеустремленно и увлеченно для удержания проблемы СПИДа на повестке дня в Европейском Союзе и объединения всех организаций, работающих с этими же проблемами в Восточной Европе. В 2014 году Мартина стала руководителем программы «Преодоление различий: здравоохранение и права для ключевых групп населения». Она много путешествовала, и ее последняя поездка была на Конференцию AIDS 2014 в Мельбурне на самолете MH17, который был сбит и потерпел крушение.

Оценка эффективности профилактических программ по ВИЧ/СПИДу секс работниками Иссык-Кульской, Ошской, Нарынской и Джалал-Абадской областей

Отчет по результатам исследования с участием сообществ «Оценка эффективности профилактических программ по ВИЧ/СПИДу секс работниками Иссык-Кульской, Ошской, Нарынской и Джалал-Абадской областей»

В Кыргызстане на протяжении последних нескольких лет профилактические программы по ВИЧ/СПИДу среди уязвимых групп населения, в том числе и среди секс работников, реализуются на средства международных доноров. С 2018 года предполагается сокращение финансирования на проектные мероприятия. Одна часть будет сокращена из-за недостаточности финансовых средств, другая же часть должна будет финансироваться за счет средств государственного бюджета. В связи с этим, возникает резонный вопрос о приоритетности профилактических мероприятий, включение в бюджет мероприятий которые, по мнению самого сообщества, наиболее им необходимы, а также выяснение потребности в дополнительных услугах, которые на сегодняшний день еще не предоставляются.

Читать отчет здесь.

Успехи ВЕЦА при подготовке к AIDS 2018

Автор: Олеся Кравчук, AFEW Интернешнл

Всего 603 тезиса было подано из Восточной Европы и Центральной Азии (ВЕЦА) на 22-ю Международную конференцию по ВИЧ/СПИДу 2018 (AIDS 2018), которая состоится в июле в Амстердаме, Нидерланды. 182 тезиса были отобраны для публикации в сборнике тезисов Конференции, плакатов и устных презентаций.

Таких результатов удалось достичь при поддержке AFEW Интернешнл, Министерства иностранных дел Нидерландов и в партнерстве с региональными сетями ВЕЦА — ЕАСВ, ECOM, ВЦО ЛЖВ и GNP+.

«Это действительно большой успех и он особенно хорошо заметен, если сравнивать с предыдущими конференциями по ВИЧ/СПИДу. Например, сравнивая  с Конференцией по ВИЧ/СПИДу 2016 года, которая проходила в Дурбане, Южно-Африканская Республика, количество полученных тезисов увеличилось более чем в три раза, а количество принятых тезисов увеличилось почти в шесть раз, — отмечает менеджер проектов AFEW Интернешнл AIDS 2018 ВЕЦА Дарья Алексеева. — На конференцию ВИЧ/СПИД 2016 года было подано 124 тезиса, из них 31 был принят. Процент принятых тезисов в этом году также повысился – до 31% с 25%».

Специальная группа из 25 организаций ВЕЦА, которых AFEW Интернешнл поддерживала как с помощью онлайн, так и оффлайн тренинговой программы по проведению совместных исследований на местном уровне, а также финансировала местных исследователей, показала еще более высокие результаты. Восемь тезисов, которые были подготовлены на основе таких исследований, приняли на Конференцию. Также было присуждено 13 стипендий.

Кроме того, в Глобальной деревне Конференции для представителей ВЕЦА предусмотрена особая зона для обмена контактами и опытом. В этой зоне будут представлены как сложности, с которыми сталкивается регион, так и его успехи. Региональные сети и общественные организации ВЕЦА будут использовать эту зону для совместных призывов о необходимости финансовой устойчивости для мер и действий в борьбе со СПИДом в регионе ВЕЦА, устранения юридических барьеров для эффективных программ профилактики и расширения значимого участия представителей местного уровня в принятии решений и разработке политики.

Нужды и потребности женщин, живущих с ВИЧ в Кыргызской республике

Отчет по результатам исследования с участием сообществ «Нужды и потребности женщин, живущих с ВИЧ в Кыргызской республике»

«Выявление нужд и потребностей женщин, живущих с ВИЧ в Кыргызской Республике» представляет собой анализ доступа к диагностике, лечению, уходу и поддержке женщин, живущих с ВИЧ в КР, а также рекомендации по улучшению условий доступа к вышеуказанным услугам.

Исследование было проведено Общественным фондом «Просвет» при финансовой и технической поддержке AFEW Интернешнл. Отчет представляет интерес для политиков, сотрудников Министерства здравоохранения, Центров СПИД, учреждений гражданского общества, представителей международных организаций, а также прочих организаций и лиц, работающих в области борьбы с ВИЧ-инфекцией или смежных проблем.

Читать отчет здесь.

EECAAC 2018: лечение или эпидемия

О проблемах региона ВЕЦА говорили на VI Международной конференции по ВИЧ/СПИДу в Восточной Европе и Центральной Азии, которая прошла с 18 по 20 апреля в Москве

Автор: Анастасия Петрова

Две трети новых случаев заражения ВИЧ в Европе и Центральной Азии приходится на Россию. Таковы данные ЮНЕЙДС. Один из основных факторов, способствующих развитию эпидемии — низкий охват лечением: в стране только треть нуждающихся получают препараты. Об этом и других проблемах региона говорили на VI Международной конференции по ВИЧ/СПИДу в Восточной Европе и Центральной Азии (EECAAC 2018), которая прошла с 18 по 20 апреля в Москве.

«Что нужно сделать для того, чтобы качественное современное лечение было доступно каждому ВИЧ-позитивному человеку с момента постановки диагноза в любом месте нашей огромной страны? Может быть, есть смысл признать искренне всем нам — активистам, бизнесу, государству, что война со СПИДом проиграна, объединить усилия и переосмыслить где мы и куда идем», — говорит активист движения “Пациентский контроль” из Екатеринбурга Александр Чебин.

Пациенты требуют лечения

«Для противодействия распространению вируса в России принята специальная программа, что позволило и серьезно увеличило охват лечением больных ВИЧ/СПИДом», — рассказывает на открытии EECAAC 2018 Заместитель Председателя Правительства Российской Федерации Ольга Голодец. Однако, по мнению экспертов, принятых мер не достаточно.

В Российской Федерации только 35,5 % людей от живущих с ВИЧ получают лечение, говорит руководитель Федерального Центра СПИД Вадим Покровский. Даже для тех, кто состоит на учете, нет гарантий на лекарства. На начало 2018 года о перебоях с антиретровирусной терапией (АРВТ) уже сообщают из пятнадцати регионов страны.

На белоснежных майках активистов движения «Пациентский контроль» красными буквами было написано: СТОП, ПЕРЕБОИ!

Об этом попытались заявить на открытии конференции активисты движения «Пациентский контроль». Во время выступления Ольги Голодец люди в зале поднялись со стульев и сняли верхнюю одежду. На белоснежных майках красными буквами было написано: СТОП, ПЕРЕБОИ! Таким молчаливым пикетом пациенты выразили свое возмущение ситуацией с доступом к лечению в России.

«Борьба с ВИЧ — это общая борьба, в том числе гражданского общества и тех волонтёров, которые сейчас стоят перед нами», — отреагировала на акцию чиновник.

Болезнь системы

Проблема перебоев носит системный характер, уверены специалисты Коалиции по готовности к лечению.

«Минздрав поздно объявляет аукционы, затем поставщики не успевают обеспечить регионы препаратами», — говорит специалист по мониторингу и адвокации ITPCru Наталья Егорова.

В результате анкетирования, проведенного силами самих пациентов, выяснилось, что половина пациентов Центров СПИД сталкиваются с проблемами в получении АРВ-терапии — есть перебои с препаратами, частые замены схем, говорит сотрудник проекта СИМОНА+ Светлана Просвирина.

«Помимо перебоев, мы выявили барьеры в доступе к медицинским услугам: территориальное расположение Центров СПИД, очереди, большой объем обследований до начала лечения АРВТ, играющий значимую роль для потребителей иньекционных наркотиков), длительный срок до начала лечения — от 1 до 3 месяцев, системные проблемы здравоохранения, такие как перебои с АРВ препаратами и средствами диагностики», — рассказывает Светлана.

Заместитель директора Объединенной программы ООН по ВИЧ/СПИДу Тим Мартино призвал Россию присоединиться к международной стратегии «Тестирование и лечение». Этот подход предполагает назначать лечение, не дожидаясь падения иммунного статуса. Такая стратегия показала свою эффективность в странах Африки, но до сих пор игнорируется в России.

Для того, чтобы лечения в России хватило на всех, стоимость годового курса на одного пациента не должна превышать 100 долларов, объясняет региональный директор ЮНЭЙДС Виней Салдана

На сессии «Стратегии расширения доступа к АВР-терапии и препаратам для лечения сочетанных заболеваний в регионе Восточной Европы и Центральной Азии (ВЕЦА) в контексте текущих патентных монополий» выступил эксперт из Федеральной антимонопольной службы Тимофей Нижегородцев.

«На данный момент готовится законопроект в защиту общественного здравоохранения, который даст возможность местным производителям выпускать необходимые препараты по доступной цене», — говорит он.

Необходимо снижение цен

Только резкое снижение цен на препараты поможет обеспечить лекарствами всех нуждающихся в стране, считают эксперты. Для того, чтобы лечения в России хватило на всех, стоимость годового курса на одного пациента не должна превышать 100 долларов, объясняет региональный директор ЮНЭЙДС Виней Салдана.

«Только в этом случае, у Российской Федерации есть шанс достичь показателей 90-90-90 и выполнить обязательство победить эпидемию ВИЧ к 2030 году», — считает посол ООН.

То, какие для этого примут меры, а также основные итоги EECAAC 2018 отражены в Итоговом заявлении VI Конференции. Документ находится на утверждении в Роспотребнадзоре и будет опубликован до конца апреля.

Насилие против секс работников, ВИЧ-инфекция и правоохранительные органы

Отчет по результатам исследования с участием сообществ «Насилие против секс работников, ВИЧ-инфекция и правоохранительные органы: результаты исследования в Санкт-Петербурге. Мониторинг случаев насилия над секс-работниками Санкт-Петербурга как препятствий к услугам, связанных с ВИЧ-инфекцией»

Читать отчет здесь.

EECAAC 2018: в поисках оптимизма

Питер Райсс, сопредседатель 22-й Международной Конференции по СПИДу (AIDS 2018), профессор медицины Академического Медицинского Центра в Амстердаме, Нидерланды

Автор: Марина Максимова, Казахстан

В дни работы VI международной конференции по ВИЧ/СПИДу в Восточной Европе и Центральной Азии в г. Москве (EECAAC 2018) 28-летняя жительница г.Караганды, Казахстан, Светлана (имя изменено) впервые стала мамой. Казалось бы, ничего общего в событиях нет. Но два этих факта — не эклектика. На международном форуме ученые, медики, политики, государственные деятели, международные эксперты, гражданские активисты предлагали и спорили, как остановить эпидемию ВИЧ в мире и достичь амбициозных целей ЮНЭЙДС 90-90-90. При этом, градус оптимизма высотой не отличался. А женщина, живущая с ВИЧ восемь лет, родила здоровых близнецов. Может это знак, что терять надежду нельзя?

Оптимисты-пессимисты на одном мероприятии

Вопрос будет ли создана вакцина от ВИЧ – притча во языцех. Много лет лучшие ученые умы мира бьются над ее изобретением. В среде ученых нет единодушия о реальности панацеи от ВИЧ — открытия вакцины.

Вадим Покровский, руководитель Федерального научно-методического центра по профилактике и борьбе со СПИДом Российской Федерации честно называет себя пессимистом.

«С моей точки зрения, это невозможно. Есть инфекционные заболевания, переболев которыми, человек приобретает природный иммунитет. ВИЧ-инфекция больше похожа на малярию, которая к таким заболеваниям не относится. Хотя, конечно, я очень хотел бы, чтобы такая вакцина появилась», — говорит он.

Салим Абдул Карим, директор Центра исследовательских программ по ВИЧ в Южной Африке (КАПРИСА), ЮАР, напротив, заявляет, что никогда не был настолько оптимистично настроен в отношении вакцины, как сегодня.

«Уже проводится исследование, которое изучает выработку антител к ВИЧ. В ЮАР живет женщина, антитела которой убивают около 87 % всех известных модификаций вируса. Мы берём её антитела и испытываем их эффективность для профилактики ВИЧ», — рассказывает ученый.

Позитивный настрой коллеги поддерживает Питер Райсс, сопредседатель 22-й Международной Конференции по СПИДу (AIDS 2018), профессор медицины Академического Медицинского Центра в Амстердаме, Нидерланды. Отмечает, что несколько лет назад в Таиланде успешно началось испытание вакцины против ВИЧ. Сейчас проводятся исследования и предварительные данные многообещающие. Но эта работа требует длительного времени.

АРТ пролонгированного действия – надежда на завтра

О разработках двух АРВ препаратов, которые имеют пролонгированный эффект, во время EECAAC 2018 рассказали ведущие мировые ученые. Употребление таких препаратов означает, что люди, живущие с ВИЧ, смогут заменить ежедневный прием таблеток периодическими инъекциями лекарств. Это гораздо удобнее. Сейчас в ЮАР проводят два крупных исследования, связанные с препаратами пролонгированного действия.

Стефано Велла, глава департамента терапевтических исследований и оценки лекарственных препаратов Национального института здоровья, Италия, говорит, что сегодня активно продолжаются исследования по препаратам пролонгированного действия.

«Речь не только об уколах, но и об имплантах. К примеру, женские контрацептивы. Важным моментом является то, что должна быть возможность их извлечения, в случае возникновения побочных эффектов. У каждого больного должен быть выбор, какой препарат применять, нужно учитывать его предпочтения», — рассказывает он.

Наличие выбора, бесспорно, влияет на формирование приверженности к лечению. Для тех, кто с трудом ее соблюдает, получение лекарств не в форме таблеток и без необходимости ежедневного приема может стать ключом к неопределяемой вирусной нагрузке и лучшему качеству жизни.

Всего одна история

Карагандинка Светлана узнала о своем позитивном статусе ВИЧ в 20 лет. Она не дождалась вакцины. Долго не могла смириться с диагнозом. Думала даже о смерти. Не знала, как жить дальше, но встретила любимого человека и вышла замуж. АРВ препараты помогли ей родить здоровых детей. Счастливую маму с малышами уже выписали домой. У близнецов хороший аппетит, они активно прибавляют в весе. И в этом для женщины – главный жизненный оптимизм.

По статистике с 1990-х годов, только в одной Карагандинской области от ВИЧ-позитивных матерей на свет появилось более 400 малышей. А в прошлом году — 36. Все они до полутора лет находятся на диспансерном учете.

Гражданское общество Кыргызстана в борьбе за доступность лекарств

Директор Ассоциации «Партнерская сеть» Айбар Султангазиев

Автор: Ольга Очнева, Кыргызстан

Кыргызстан постепенно переходит на государственное лекарственное обеспечение. В текущем году за счет бюджетных средств должны закупить часть противотуберкулезных, а со следующего года – антиретровирусных препаратов. Финансовые средства планируют заложить в бюджет. При этом остается вопрос готовности национального законодательства. На пересмотре находится ряд важных документов. О том, насколько они учитывают потребности пациентов, а также о результатах анализа доступности препаратов для лечения ВИЧ, гепатита С и туберкулеза – в интервью с представителем общественного совета при Министерстве здравоохранения, руководителем Ассоциации «Партнерская сеть» Айбаром Султангазиевым.

 – Ваша организация и вы лично активно занимаетесь вопросом доступности лекарственных средств. Каких успехов удалось достичь?

– В 2009 году мы начали работу с вопроса интеллектуальной собственности. Провели исследование и на примере фактов высокой стоимости брендовых препаратов для лечения гепатита С продвигали изменения в Патентный закон. В 2015 году Закон приняли и в него вошли гибкие положения Соглашения о торговых аспектах прав интеллектуальной собственности (ТРИПС). Это дало возможность завозить в страну более доступные генерики. На сегодняшний день зарегистрировано семь препаратов. Мы держим минимальную стоимость лечения гепатита С по региону: от 615 американских долларов за 12-ти недельный курс.

Нормативная база в те годы сильно отставала от потребностей. Мы разработали внутриорганизационную стратегию по обеспечению доступности лекарственных средств и начали работать по нескольким направлениям. В 2014 году утвердили клиническое руководство по лечению гепатита С, а с 2016 года оно превратилось в клинический протокол со всем спектром доступных с стране препаратов. Лечение гепатита С было включено в Государственную программу по противодействию ВИЧ/СПИДа и с 2018 года ежегодно150 людей, живущих с ВИЧ (ЛЖВ), будут получать его бесплатно. Мы участвовали в пересмотре протоколов по лечению ВИЧ и теперь в них включены современные и недорогие препараты, такие как долутегравир, дарунавир, рилпивирин.

 – Сейчас на пересмотре находится перечень жизненно важных лекарственных средств (ПЖВЛС) – важный документ в вопросе доступности лекарств и проведения государственных закупок. Участвовали ли вы в его формировании?

«За доступность лечения гепатита С!». Кампания по внесению изменений в Патентный закон

– В 2015 году мы провели исследование по пяти заболеваниям: ВИЧ, туберкулез, гепатит С, онкологические болезни, состояния после трансплантации, и выяснили какие препараты для их лечения у нас зарегистрированы, какие входят в ПЖВЛС и клинические протоколы. Мы выявили разницу между рекомендациями ВОЗ и ситуацией в стране, а затем внесли в Министерство здравоохранение (Минздрав) список необходимых препаратов. Все они вошли в ПЖВЛС и будут утверждены в ближайшее время, после внесения нескольких поправок в Закон «Об обращении лекарственных средств». Кстати, в Законе предусмотрен Перечень лекарств, которые можно завозить и применять в стране без регистрации. Этот Перечень применяется для социально значимых заболеваний и сейчас мы, в составе рабочей группы Минздрава, определяем процедуру его формирования.

Позволит ли это фармакологическим компаниям не регистрировать препараты в Кыргызстане?

– Регистрация нужна. Но в случае, если государству срочно нужны препараты, которых нет на рынке, то можно решением комиссии легализовать их без регистрации. Но есть критерии: препараты должны быть высокого качества, преквалифицированы ВОЗ и т.д. Этот Перечень существует и сейчас. Совместно с ПРООН, (организация управляет в стране грантами Глобального фонда – прим.авт.) мы в ноябре прошлого года подали список из 12-ти необходимых противотуберкулезных и антиретровирусных (АРВ) препаратов, чтобы Минздрав рассмотрел возможность их ввоза. Это вопрос политической воли и заседания одной комиссии, но документы пока не двигаются. Именно поэтому мы готовим новое Положение, чтобы в составе другой комиссии, по новой процедуре их легализовать.

– То есть практически уже созданы все условия для государственных закупок?

Акция активистов за принятие поправок в Патентный закон для ввоза в страну препаратов генериков

– Сделано очень многое, но риски еще сохраняются. Надо прикладывать все усилия, чтобы урегулировать процесс к осени. Дело в том, что в текущем году ответственностью государства является покупка 10% противотуберкулезных препаратов второго ряда, ни один из которых еще не зарегистрирован в стране. В 2019 году государство должно закупить 20% от всего необходимого объема АРВ-препаратов, а в 2020 году процент увеличится до 30. На местный небольшой рынок идут не все фармакологические компании, а те, кто приходит, задирает цену. Мы намерены продвигать возможность приобретения лекарств через международные механизмы. Например, если Кыргызстан будет покупать препараты через ЮНИСЕФ, то можно рассчитывать на 5-7-микратное снижение стоимости, так как ЮНИСЕФ формирует производителям единый долгосрочный заказ для нескольких государств.

– Что у вас еще в планах и какова конечная цель вашей работы?

– Мы ведем постоянный мониторинг закупок. Одной из приоритетных задач остается ценовое регулирование. Мы хотим, чтобы люди имели беспрепятственный доступ к недорогому и эффективному лечению, а государство обеспечивало препаратами по социально значимым заболеваниям.

Мегаполис 2020 года: на пути к 90-90-90

Автор: Анастасия Петрова

Вопрос развития эпидемии ВИЧ в больших городах актуален во всем мире. По данным Организации Объединенных Наций, к 2050 году в больших городах будет сосредоточена большая часть населения. Особенно это касается развивающихся стран, где доходы населения низкие, а эпидемия ВИЧ продолжает расти. Учитывая тот факт, что представители ключевых групп наиболее сосредоточены в больших городах, специалисты говорят об очевидной необходимости внедрения программ по профилактики и лечения ВИЧ на городском уровне. Решение покончить с эпидемией СПИДа к 2020 году в мегаполисах закреплено в Парижской декларации, подписанной 1 декабря 2014 года при поддержке ЮНЕЙДС.

Именно этому посвящен проект «Ускоренный ответ на эпидемии ВИЧ/ТБ среди ключевых групп в городах Восточной Европы и Центральной Азии», который AFEW International воплощает совместно с «Альянсом общественного здоровья» и представляет в рамках VI международной Конференции по ВИЧ/СПИДу в Восточной Европе и Центральной Азии (EECAAC 2018) в Москве, Россия. Совместно с муниципалитетами пяти крупных городов региона ВЕЦА, представители гражданского общества разработали ответные меры на распространение ВИЧ/туберкулеза среди ключевых групп.

20 апреля во время конференции EECAAC 2018, исполнительный директор AFEW International Анке ван Дам модерировала сессию «Достижение цели 90-90-90 в больших городах». Координатор UNAIDS в республике Молдова Светлана Пламадеала, президент организации «Молодежь за право жить» из Молдовы Алла Яцко и координатор программ Евразийской Коалиции по мужскому здоровью, координатор программ для МСМ в Алматы, Бельцах, Одессе и Софии Эрика Церкасина из Эстонии также принимали участие в дискуссии.

«Мы сотрудничаем с пятью мегаполисами в регионе: Одесса (Украина), Тбилиси (Грузия), Бельцы (Молдова), Алмааты (Казахстан) и София (Болгария). Основными критериями для выбора городов стали распространенность ВИЧ и готовность местных властей к сотрудничеству. Организовав сеть из людей, представляющих сообщества, мы вышли на взаимодействие с муниципалитетами», — делится исполнительный директор AFEW International Анке ван Дам.

Цель проекта «Ускоренный ответ на эпидемии ВИЧ/ТБ среди ключевых групп в городах ВЕЦА» — достижение показателей 90-90-90, включая снижение смертности и расширение финансирования на лечение пациентов с ВИЧ/ТБ. Один из главных инструментов – усиление сотрудничества между властями и гражданским обществом. В рамках этой задачи в проекте организовывают исследования, тренинги и встречи с лицами, принимающими решения. Подвести предварительное итоги работы планируют на конференции «Здоровые города в эпоху перемен», которая пройдет 13-14 сентября этого года в Одессе.